精蛋白重组人胰岛素注射液
...,注射后3~4小时开始生效,12~24小时达高峰,药效持续时间可达24~36小时。吸收进入血浆的胰岛素主要分布于细胞外液,主要在肝、肾和骨骼肌中降解。其中,肝脏代谢50%左右。胰岛素极其降解产物主要经肾小球滤过而排泄...
药品说明书磺胺林片
...这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生,因此当这些药物与本品合用时,或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠...
药品说明书甲磺酸左氧氟沙星片
...,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为2.9mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血浆消除半衰期(t1/2b)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生...
药品说明书盐酸左氧氟沙星胶囊
...,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2b)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖...
药品说明书阿奇霉素混悬剂
...服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇...
药品说明书注射用头孢唑肟钠
...液透析患者透析后可不追加剂量,但需按上述给药剂量和时间,在透析结束时给药。本品可用注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液溶解后缓慢静脉注射,亦可加在10%葡萄糖注射液、电解质注射液或氨基酸注射液中静脉滴注3...
药品说明书兰索拉唑片
...药代动力学】本品口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢,大多经...
药品说明书氢溴酸右美沙芬滴鼻液
...同。8名健康受试者,一次本品滴鼻7.5mg(10滴),血浓度达峰时间(tmax)为(20.9±6.4)分,半衰期(tl/2)为(176.1±62.2)分,峰浓度(Cmax)为(7.9±3.2)ng/ml,曲线下面积(AUC)为(1002.3±293.1)ng/ml分。【适应症】适用于各种原因引起的干咳。...
药品说明书磺胺异噁唑片
...这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生。4.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如有指征需两类药物同用时,应严密观察可能发生的毒性反应。5.与避孕药(雌激...
药品说明书;抗感染药盐酸洛贝林注射液
...兴奋而后阻断。【药代动力学】静脉注射后,其作用持续时间短,一般为20分钟。【适应症】本品主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿窒息,一氧化碳、阿片中毒等。【用法用量】(1)静脉注射常用量...
药品说明书