尼群地平片
...酸甲乙酯其结构式为:分子式:C18H20N2O6分子量:360.37【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】药理作用1.本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。2.本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故其血管选择性...
药品说明书;心血管系统用药交沙霉素颗粒剂
...:(参见交沙霉素胶囊)分子式:C42H69NO15分子量:828.0【性状】本品为类白色颗粒。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)产生的一种大环内酯类抗生素,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...酯盐酸盐。结构式:分子式:C13H20N2O2·HCI分子量:272.77【性状】本品为无色的澄明的液体。【药理毒理】本品为酯类局麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释片
...普萘洛尔缓释胶囊)分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,...
药品说明书注射用硫酸长春新碱
...春新碱。结构式:分子式:C46H56NO10·H2SO4分子量:923.04【性状】本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体,有引湿性,遇光或热易变黄。【药理毒理】长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。抗肿瘤作用靶点是微管...
药品说明书注射用盐酸大观霉素
...物。结构式:分子式:C14H24N2O7·2HCl·5H2O分子量:495.35【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为链霉菌Streptomycesspectabilis产生的氨基糖苷类抗生素。主要对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性,对产生b内酰胺酶的淋...
药品说明书甲硫氧嘧啶片
...代尿嘧啶。其结构式为:分子式:C5H6N2OS分子量:142.18【性状】本品为白色或微黄色片。【药理毒理】抗甲状腺药物。本品能与过氧化物酶系统中的二硫键结合成无活性的二硫化合物,干扰了二硫键传递碘的能力,从而抑制碘的...
药品说明书;激素类及内分泌类阿昔洛韦颗粒
...。结构式:(参见阿昔洛韦滴眼液)分子式:分子量:【性状】【药理毒理】阿昔洛韦在体外对单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具有抑制作用。药物易被单纯疱疹病毒摄取,然后磷酸化为三磷酸盐,通过两种方...
药品说明书注射用舒巴坦钠
...-4,4二氧化物。结构式:分子式:C8H10NNaO5S分子量:255.23【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为半合成b内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作...
药品说明书巯嘌呤片
...-水合物其结构式为:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,...
药品说明书;抗肿瘤类