苯磺酸左旋氨氯地平片
...用,但在整体动物实验中未见。本品不影响血浆钙浓度。15项随机双盲、安慰剂对照的临床试验证实了本品的抗高血压作用。轻中度高血压患者每日服药一次,可以24小时降低卧位和立位血压,长期使用不引起心率或血浆儿茶酚...
药品说明书注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠
...林峰浓度分别为134、242和298mg/ml,他唑巴坦峰浓度分别为15、24和34mg/ml。静脉滴注他唑巴坦钠/哌拉西林钠2.25g、3.375g及4.5g,每6小时一次,用药30分钟后,血浆中哌拉西林/他唑巴坦达稳态血药浓度,该浓度与首剂后血浆浓度相等。...
药品说明书异福酰胺片
...神经炎的发生。同时服用维生素B6者,需酌情增加用量。15.本品不宜与其他神经毒药物合用,以免增加神经毒性。16.与环丝氨酸合用时可增加中枢神经系统的不良反应(如头昏或嗜睡),需调整剂量,并密切观察中枢神经系统毒...
药品说明书盐酸特拉唑嗪胶囊
...似乎主要是由a1-肾上腺素能受体阻断所引起的。在给药后15分钟内,特拉唑嗪使血压逐渐降低。患有轻度(大约77%,舒张压95~105mmHg)或中度(大约23%,舒张压105~115mmHg)高血压的病人,按照5~20mg/天的总剂量,每日一次或两次给...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...乙基]-2,2-二氯乙酰胺a-琥珀酸酯。其结构式为:分子式:C15H16Cl2N2O8分子量:423.21【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为氯霉素的琥珀酸酯,注射给药后在肝内缓慢水解释放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具广谱...
药品说明书;抗感染药注射用琥珀氯霉素
...基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺a-琥珀酸酯。结构式:分子式:C15H16Cl2N2O8分子量:423.21【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为氯霉素的琥珀酸酯,注射给药后在肝内缓慢水解释放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具广谱...
药品说明书注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
...x)分别为134、242和298mg/L,他唑巴坦峰浓度(Cmax)分别为15、24、24mg/L。健康受试者接受单剂量或多剂量哌拉西林钠他唑巴坦钠后,哌拉西林和他唑巴坦的血消除半衰期(t1/2b)范围为0.7至1.2小时,不受剂量和给药时间的影响。哌拉...
药品说明书阿司匹林肠溶片
...率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。t1/2为15~20分钟;水杨酸盐的t1/2长短取决于剂量的大小和尿pH值,一次服小剂量时约为2~3小时;大剂量时可20小时以上,反复用药时可达5~18小时。本品在胃肠道、肝及血液内大...
药品说明书卡维地洛片
...在1小时可达到最大血清浓度。表观分布容积稳定,约为115L。终末消除T1/27~10小时。本品口服后经过立体选择性首过代谢,健康受试者体内卡维地洛右旋体的血浆水平是左旋体的2~3倍,右旋体终末消除T1/2为5~9h,左旋体为7~11...
药品说明书辛伐他汀分散片
...AUC)相当于人类每日剂量80mg平均血浆药物暴露水平的7和15倍(雄性)和22和25倍(雌性)。【药代动力学】辛伐他汀口服后对肝脏有高度的选择性,其在肝脏中的浓度明显高于其他非靶性组织,辛伐他汀的大部分经肝组织吸收,...
药品说明书