Foix–Alajouanine氏综合征
概述又称,亚急性坏死性脊髓炎综合征。病因病理病机是由于脊髓血管异常并发脊髓坏死。血管异常。以静脉为主,呈蛇行状屈曲,血管壁肥厚内腔狭窄,引起血液循环障碍导致脊髓病变。临床表现成年以后发病,少儿极少,男...
求医问药;疾病大全;头部Foster–Kennedy氏综合征
概述又称,额叶基底部综合征。病因病理病机额叶底部肿瘤或蝶骨嵴、嗅沟脑膜瘤压迫一侧视神经,使视神经周围的蛛网膜下腔闭塞,引起视神经原发性萎缩而不出现视乳头水肿,但由于肿瘤的存在引起颅内压增高,因而在对侧...
求医问药;疾病大全;头部Riley-Day氏综合征
概述又称家族性植物神经失调症,系一种先天性感觉异常综合征。病因病理病机未明。属常染色体隐体遗传。可能为神经系统、特别是植物神经系统先天性功能异常。临床表现特征为丰富多样的植物神经功能失常,无泪液、异常...
求医问药;疾病大全;头部眶尖端综合征
...裂及视神经孔。任何病变波及至眶顶部,便可出现眶尖端综合征。病因病理病机凡颅部及眶部外伤有颅骨或眶骨骨折伤及眶上裂、视神经孔,眶内肿瘤、眶内外伤或手术后的出血、血肿,或各种炎症如骨膜炎、血管周围炎等波及...
求医问药;疾病大全;眼Horner综合征
概述Horner综合征又称Claude-Bernard-horner综合征,是由颈交感神经损害引起颈交感神经麻痹产生的症状群。病因病理病机1.颈部至纵隔病变:颈部及上肢损伤,颈深部枪伤、刀伤、锁骨骨折、肩关节脱臼,诊疗过程中引起的星形交感神...
求医问药;疾病大全;其他Werdnig–Hoffmann氏综合征
概述又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征,Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。病因病理病机未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。临床表现特征为婴幼儿期发病的进行性肌张力降低和自动运动的丧失。半...
求医问药;疾病大全;其他受体膜联蛋白2自身抗体与抗磷脂综合征相关
...抗纤维蛋白溶解的受体膜联蛋白2(A2)的自身抗体与抗磷脂综合征(APS)患者的血栓形成相关。在6月1日的《血液》(Blood2006;107:4375-4382)杂志上,GabrielaCesarman-Maus博士及其同事指出,这种综合征包括复发的动脉、静脉和小血管血栓形...
行业资讯;临床快报;药理学阿伐他汀改善代谢综合征患者的胰岛素敏感性
...006;98:66-69)上的一项报告,阿伐他汀可显著改善某些代谢综合征患者的胰岛素敏感性。德国Ludwig-Maximilians大学的KlausGeorgParhofer博士及其同事使用稳态模型评估(HOMA)指数,研究了10例非糖尿病受试者的胰岛素抵抗,这些受试者...
药品天地;专业药学;药学研究我国人睑裂狭小综合征患者FOXL2基因突变检测
...6Vol.42No.5P.409-4149(哈尔滨)为了研究分析我国人睑裂狭小综合征(BPES)两家系及6例散发病例的基因突变。研究者选取染色体3q区域5个微卫星位点D3S3696、D3S1549、D3S3586、D3S1764和D3S1744进行家系连锁分析,应用聚合酶链反应(PCR)和DNA测...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组Barth综合征的心脏及临床表型
2006年08月23日PEDIATRICSVol.118No.2August2006,pp.e337-e34613Barth综合征,是由于Xq28上的taffazin基因发生突变引起的,导致心肌磷脂缺乏及线粒体的异常。有学者近期做了一项横向研究,包括了34名Barth患者。结果显示:根据家族史,63%的患...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关