阿司匹林肠溶片
...炎作用:确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关。(3)解热作用;可能通...
药品说明书甲磺酸培氟沙星胶囊
...t1/2β)较长,约为10~13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内代谢,约20%~40%自肾排泄,尿液中的有效浓度可维持24小时以上。【适应症】由培氟沙星敏感菌所致的各种感...
药品说明书枸橼酸乙胺嗪片
...单剂0.2~0.4g后1~2小时血药浓度达峰值,代谢快。除脂肪组织外,药物在体内分布均匀。多次反复给药后,很少蓄积现象。口服0.2g单剂后,药物的T1/2为8小时,服药后48小时内以原药或代谢产物(70%以上)形式由肾脏排泄。【适...
药品说明书氯磺丙脲片
...异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;3.也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。此外,本品还具有抗利尿作用,可降低游离水的清除,于部...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸肾上腺素注射液
...致心律失常。(4)与麦角制剂合用,可致严重高血压和组织缺血。(5)与利血平、胍乙啶合用,可致高血压和心动过速。(6)与β受体阻滞剂合用,两者的β受体效应互相抵消,可出现血压异常升高、心动过缓和支气管收缩。...
药品说明书甲磺酸培氟沙星片
...(t1/2b)较长,约为10~13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内代谢,约20%~40%自肾排泄,尿液中的有效浓度可维持24小时以上。【适应症】由培氟沙星敏感菌所致的各种...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...麻药液中用于指趾末端,以避免末梢血管极度收缩,引起组织坏死溃疡。(3)与降压药同用,可使降压作用减弱。(4)与胍乙啶同用,可降低胍乙啶的作用,并使本品的升压作用增效。(5)与催产药同用,可引起严重的高血压...
药品说明书格列吡嗪控释片
...高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品口服2小时以后,开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪),可维持约8小时,以后释放速度渐下降,至...
药品说明书氯硝西泮片
...泮既抑制癫癎病灶的发作性放电,也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元...
药品说明书;抗癫痫药硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...收较多量X线,进入体内胃肠道或呼吸道等腔道后与周围组织结构在X线图象上形成密度对比,从而显示出这些腔道的位置、轮廓、形态、表面结构和功能活动情况。细而均匀型钡剂多为合成钡,颗粒细而均匀,多为圆形,比重较...
药品说明书;消化系统用药