参茸龟芪口服液的安全性及免疫、抗疲劳作用
...:中医古籍出版社,1988,23. 2王振宇.鹿茸的药理作用及临床应用进展.中医药信息,2003,3(20):14. 3凌静.黄芪的临床应用及展望.中医药信息,2003,3(20):7. 作者单位:130061吉林省卫生监测检验中心毒理科作者:崔贞玉隋自...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第12期;实验研究限盐在高血压病治疗中的作用
...月,比较试验前后血压的变化。结果限制盐摄入量后有的受试者血压有明显下降,其中39例高血压患者降到正常范围。结论限盐对于高血压病的治疗有效,临床医师应指导患者减少盐摄入量。【关键词】限盐;高血压;治疗高血压...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第9期12款新上市药物,有望成全球重磅炸弹
...3种预计在2019年销量超过10亿美元的治疗多发性骨髓瘤的新药为:JanssenBiotech公司研发的Darzalex,武田药品工业株式会社开发的Ninlaro,百时美施贵宝(BMS)与艾伯维(AbbVie)合作开发的Empliciti。此外,勃林格殷格翰&礼来糖尿病联...
医药经济;生物技术;技术要闻浅谈临床研究中的选题和方法
...量的RCT有下列特点:(1)前瞻性严格设计试验方案;(2)受试者随机化分组,任何受试者均有可能分在试验组或对照组;(3)RCT尽量要求采用盲法来处理心理因素的干扰,开盲后才根据已经收集到的资料分类总结,可以有效地减少...
资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第9期医院应关注国际“社会责任”运动
...工盲童”。而早产儿视网膜病变国际医学界自1949年就经临床观察证实,此病非先天性。《实用新生儿学》载有本病防治的相关知识,20世纪70年代世界上已经开始大规模预防,而国内由于过去经济落后,早产儿死亡率高,此病没...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第10期宫颈癌疫苗前期试验将开展疫苗有望5年后上市
...式实验将于今年3月上旬开始,完成时间大约需要30个月。受试者接种第一针疫苗后,此后第二和第六个月分别追加接种疫苗一次。参加项目的妇女可免费接种该疫苗,并定期接受妇科及身体检查。 为了安全起见,医院会定期...
药品天地;专业药学;药学研究黑龙江省要把“大北药”做成“精北药”
...首先是研发能力不强,科技支撑力不足。大部分企业用于新药研发的资金太少,难以形成以企业为主体的创新体系。大部分科研机构设备落后,高级人才匮乏,无法开展高层次的产品研发。第二,产品结构不合理,竞争力不强。...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药材GAP要闻现代医院的风险管理
...有效沟通的意识和行动,所以医疗风险时有发生。 1,5临床技术差能否取得患者的信任,良好的医德医风是前提,过硬的医疗专业技术是基础。只有患者信任医生,才能有安全感,才能把自己的健康与生命寄托于医生身上,并从...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第4期泰格医药:借资本之翅鹏程万里
...大量临床试验、生物统计和注册申报等项目,并由于在创新药物方面的研究经验与成就,被誉为创新型“CRO”。泰格医药一直致力于为客户提供专业规范的医药临床研究服务,在服务能力、业务经验、专业团队、管理体系以及合...
医药经济;生物技术;技术要闻化学药品注射剂基本技术要求(试行)
...反应上可能存在的差异、临床试验样本量的限制,致使在新药申请上市时的安全性数据可能仍然有限,据此制订的杂质限度可能仍不能完全保证产品的安全性,因此应在上市后继续监测不良反应,并对新增不良反应的原因进行分...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订