磷酸丙吡胺缓释片
...室传导障碍者病情仍可加重。【药代动力学】口服后本品与常释片生物利用度相似,吸收良好,可达90%。广泛分布于全身,表观分布容积(Vd)为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。半衰期(t1/2)约(11.7±4.7...
药品说明书雌二醇控释贴片
...式:分子式:分子量:【性状】涂于铝塑薄膜上含雌二醇的粘性薄片,药面为无色透明或略带乳白色,面积为10cm2。本品为雌二醇持续释放一周的控释贴片,人体皮肤平均渗透量为每日50mg。【药理毒理】雌二醇是育龄妇女体内卵...
药品说明书戊巴比妥钠片
...惊厥效应,大剂量时则产生麻醉作用,作用机制认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。【药代动力学】口服易吸收,主要在肝脏代谢后经肾脏排泄,半衰期(T1/2)为21~42小时。生物利用度100%,总清除率1.5L/小时,...
药品说明书硫酸庆大霉素片
...炎链球菌的作用较差,肠球菌属则对本品大多耐药。本品与β内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多...
药品说明书;抗感染药阿克他利片
...类白色片。【药理毒理】本品的作用机制尚不清楚,可能与抑制患者关节腔滑膜细胞的IL-1b、IL-6、TNF-a和MMP-1的产生有关。动物试验研究结果提示,本品对类风湿性关节炎相关模型动物(Ⅱ型胶元性关节炎小鼠、自发性自身免疫...
药品说明书盐酸左旋咪唑颗粒
...酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。当虫体与之接触时,能使神经肌肉去极化,肌肉发生持续收缩而致麻痹;药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍,但毒副作用则较低。另外...
药品说明书;抗寄生虫药多巴丝肼胶囊
...份及其化学名称:本品为复方制剂,其组分为:左旋多巴与盐酸苄丝肼。【性状】【药理毒理】本品为复方制剂,含左旋多巴及苄丝肼,苄丝肼为外周脱羧酶抑制剂,不易进入中枢,仅抑制外周左旋多巴转化为多巴胺,使循环中...
药品说明书普罗布考片
...抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低,还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能,使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。...
药品说明书司莫司汀胶囊
...,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应,这主要与骨...
药品说明书米非司酮片
...有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物...
药品说明书