矮小症临床路径(2019年版)
...或低于2个标准差者(身高标准参照2009年九省/市儿童体格发育调查数据研究制定的中国2~18岁儿童身高、体重标准差)。(三)治疗方案的选择:《基因重组人生长激素儿科临床规范应用的建议》[中华医学会儿科学分会内分泌...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径畸形性吞咽困难
...arterialdeformity;动脉先天畸形分类:消化科食管疾病食管先天性疾病ICD号:Q39.8流行病学:报告的患者为60岁女性,自12岁出现吞咽困难,逐渐加重,最后20年几乎不能进食直至衰竭死亡。畸形性吞咽困难的病因:畸形性吞咽困难...
疾病;消化科;食管疾病;食管先天性疾病马利兰
...间过长可引起严重骨髓再生障碍。有的病人有闭经、胎儿发育障碍、色素沉着、脱发、皮疹、男性乳腺发育、睾丸萎缩等。个别病人长期服用时可有肺纤维变及肾上腺皮质功能低下。3.慢性粒细胞白血病有急性变时应停用。4.急...
抗肿瘤药;西药中毒;烷化剂白消安
...间过长可引起严重骨髓再生障碍。有的病人有闭经、胎儿发育障碍、色素沉着、脱发、皮疹、男性乳腺发育、睾丸萎缩等。个别病人长期服用时可有肺纤维变及肾上腺皮质功能低下。3.慢性粒细胞白血病有急性变时应停用。4.急...
抗肿瘤药;西药中毒;烷化剂Pringle皮脂腺瘤
...型肾脏肿瘤,常为多发性,位于皮质下,且属良性。所谓先天性心脏横纹肌瘤是一种异常的胚胎性心肌并过早分化成不典型的Purkinje细胞。肺脏可呈间质性纤维化或纤维平滑肌瘤病伴囊性改变。诊断检查本病各征具备时,诊断不...
疾病;皮肤性病科Klinefelter综合征
...KlinefeltersyndromeKlinefelter综合征(Klinefeltersyndrome)又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体,因之本亦常称为XXY综合征。Klinefelter综合征的发病率相当高,男性新生儿中达到1....
疾病;染色体异常严重马蹄内翻足的四维相矫治
...形ICD编码:83.84:分类:小儿外科/儿童足部畸形的手术/先天性马蹄内翻足的手术概述:严重马蹄内翻足的四维相矫治用于先天性马蹄内翻足的手术治疗。先天性马蹄内翻足是儿童足部最常见的畸形,国外报道,其发病率高达1‰...
手术;小儿外科手术;儿童足部畸形的手术;先天性马蹄内翻足的手术胸腺发育不全症
...ng疾病别名Nezelof综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述胸腺发育不全症(Nezelof综合征)由于胸腺小且发育不全,易有病毒和真菌感染。由常染色体显性遗传。疾病描述本病属遗传病,即胸腺发育不良,但不合并甲状旁腺机能不全...
疾病;皮肤性病科脊髓海绵状血管畸形
...ushemangiomaofspinalcord别名:脊髓海绵状血管畸形分类:骨科先天性发育性及遗传性疾病脊髓血管畸形ICD号:Q27.8流行病学:脊髓海绵状血管瘤发生率在所有脊髓血管畸形中占10%左右。本病可有家族性因素。海绵状血管畸形在中枢神...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;脊髓血管畸形肾血管畸形与压迫
...血压,多数于起病后1~2周出现中~重度顽固性高血压。先天性肾血管畸形或压迫,病人可于婴幼儿期或青少年期起病。体格检查在部分病人可发现上腹部正中线两侧或腰部有血管杂音。3.肾集合管受累常引起血尿、蛋白尿,肾...
疾病;肾脏内科