Mn
...第二电离能1509kJ/mol第三电离能3248kJ/mol第四电离能4940kJ/mol第五电离能6990kJ/mol第六电离能9220kJ/mol第七电离能11500kJ/mol同位素丰度半衰期衰变模式衰变能量MeV衰变产物52Mn人造5.591天电子捕获4.71252Cr53Mn人造3.74×106年电子捕获0.59753Cr54Mn...
化学物中毒;金属类医学科研诚信和相关行为规范
...研诚信的机构环境。第二章医学科研人员诚信行为规范:第五条医学科研人员在科研活动中要遵循科研伦理准则,主动申请伦理审查,接受伦理监督,切实保障受试者的合法权益。第六条医学科研人员在进行项目申请等科研与学...
词条;法规文件;科研GBZ 68—2022 职业性苯中毒诊断标准
...—2002,2008年第三次修订,2013年第四次修订;——本次为第五次修订。标准正文:职业性苯中毒诊断标准1范围:本标准规定了职业性苯中毒的诊断原则、诊断及处理原则。本标准适用于劳动者在职业活动中由于接触苯及含苯有...
词条;职业病诊断标准;法规文件;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;苯中毒食品相关产品新品种申报与受理规定
...、第三项、第六项、第七项及使用范围、使用量等资料。第五条申请首次进口食品相关产品新品种的,除提交第三条规定的材料外,还应当提交以下材料:(一)出口国(地区)相关部门或者机构出具的允许该产品在本国(地区...
法规文件医疗器械生产企业质量体系考核办法
...。自查表填写内容应如实、准确,以备现场考核时查验。第五条对二类医疗器械,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应对企业填写的《质量体系考核企业自查表》和提供的相关资料进行审核,经审核后签署意见,必要时可对...
法规文件新药注册特殊审批管理规定
...管理办法》规定的申报资料一并报送药品注册受理部门。第五条药品注册受理部门受理后,应将特殊审批申请的相关资料随注册申报资料一并送交国家食品药品监督管理局药品审评中心。第六条国家食品药品监督管理局药品审评...
法规文件药品广告审查办法
...县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。第五条国家食品药品监督管理局对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督,对药品广告审查机关违反本办法的行为,依法予以处理。第六条药品广告批准文...
法规文件上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...部门按照各自职责,共同做好无菌器械的监督管理工作。第五条开办无菌器械生产企业,除符合《医疗器械监督管理条例》第十九条规定的条件外,还应当符合下列条件:(一)有熟悉无菌器械生产的专业技术人员和2名以上专...
中西部地区儿童口腔疾病综合干预项目工作规范(2011版)
...逐年进行检查评估,并将年度评估结果报卫生部疾控局。第五章经费管理:中央财政每年安排公共卫生专项经费,对项目省(区、市)的宣传发动、健康教育、人员培训、窝沟封闭、质量复查、数据汇总等给予补助。地方各级卫...
法规文件;工作规范卫生部行政复议与行政应诉管理办法
...时,可以一并向卫生部提出对该规范性文件的审查申请。第五条公民、法人和其他组织申请行政复议的事项应当符合行政复议法第六条规定的行政复议范围。对下列事项不服,不能依照本办法申请复议:(一)对卫生部部门规章...
法规文件