盐酸普罗帕酮胶囊
...心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房...
药品说明书;心血管系统用药琥珀酰明胶注射液
...商品名:英文名:SuccinylatedGelatinInjectim汉语拼音:HuboxianMingjiaoZhusheye本品为4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的生理盐水静脉输注液。每1000ml中含琥珀酰明胶40g、氯化钠7.01g、氢氧化钠1.36g、注射用969g;电解制:Na+154mmol/L,Cl+120mmol/L,...
药品说明书盐酸可乐定注射液
...时延长。表观分布容积为2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。大多以原形经肾排泄。【适应症】高血压急症【用法用量】常用剂量为0.15mg,加入葡萄糖溶液慢注射。24小时内总量不宜...
药品说明书;心血管系统用药盐酸可乐定注射液
...表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。大多以原形经肾排泄。【适应症】高血压急症。【用法用量】常用剂量为0.15mg,加入葡萄糖注射液缓慢注射。24小时内...
药品说明书注射用甲磺酸酚妥拉明
...注射用甲磺酸酚妥拉明曾用名:商品名:英文名:PhentolamineMesylateforInjection汉语拼音:ZhusheyonɡJiɑhuɑnɡsuɑnFentuolɑminɡ本品主要成份及其化学名称为:3[(4,5-二氢-1咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基苯酚甲磺酸盐。结构式:(参见甲磺...
药品说明书咪达唑仑注射液
...通用名:咪达唑仑注射液曾用名:商品名:英文名:MidazolamInjection汉语拼音名:MidɑzuolunZhusheye本品主要成份为:咪达唑仑盐酸盐(马来酸盐)。其化学名称为:8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂。结构式:分子式...
药品说明书盐酸可乐定片
...时延长。表观分布容积为2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。40%~60%以原形于24小时内经肾排泄,20%经肝肠循环由胆汁排出。【适应症】1.高血压(不作为第一线用药)2.高血压急...
药品说明书;心血管系统用药盐酸可乐定片
...表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。40%~60%以原形于24小时内经肾排泄,20%经肝肠循环由胆汁排出。【适应症】(1)高血压(不作为第一线用药)(2)高血...
药品说明书