氧氟沙星胶囊
...给药后稳态血药浓度(Css)约给药后第3天达到。血消除半衰期(t1/2b)约为4.7~7.0小时,蛋白结合率为20%~25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。本品主...
药品说明书葡萄糖酸依诺沙星注射液
...为1小时,血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L和3~5mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为3~6小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药...
药品说明书戊巴比妥钠片
...代动力学】口服易吸收,主要在肝脏代谢后经肾脏排泄,半衰期(T1/2)为21~42小时。生物利用度100%,总清除率1.5L/小时,表观分布容积(Vd)70L,蛋白结合率55%。【适应症】用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥。【用法用量...
药品说明书注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...)。药代动力学均符合二室开放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)为(1.03±0.11)小时,克拉维酸的血消除半衰期(t1/2b)为(0.838±0.04)小时。二个药均有较低的血清蛋白结合率,约70%游离状态的本品存在于血清中,阿莫...
药品说明书注射用美洛西林钠
...12.8mg/ml、47.8mg/ml,6小时后已无法测得血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)分别为39分钟、45分钟,6小时后给药量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小时内静脉滴注2g,滴注结束时血药浓度为86.5mg/ml,1小时后为28.3mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为40分...
药品说明书厄贝沙坦片
...80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆...
药品说明书注射用头孢曲松钠
...80mg/L。肌内注射0.5g后24小时的血药浓度为6.0mg/L,血消除半衰期(t1/2b)为7.1小时。1分钟内静注0.5g,即刻血药峰浓度(Cmax)为150.9mg/L,24小时后的血药浓度为9.9mg/L,血消除半衰期(t1/2b)为7.87小时。30分钟内静滴本品lg,滴注结...
药品说明书盐酸恩丹西酮注射液
...】口服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。【适应症】止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕...
药品说明书依诺沙星片
...单剂量给药后血药达峰时间(Tmax)约为1~3小时。血消除半衰期(t1/2b)约为3.3~5.8小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内...
药品说明书氧氟沙星片
...给药后稳态血药浓度(Css)约给药后第3天达到。血消除半衰期(t1/2b)约为4.7~7.0小时,蛋白结合率为20%~25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。本品主...
药品说明书