多西霉素
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...
伟霸霉素
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...
ASE-136BS
.../L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓慢...
福多力
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...
依巴斯汀
...ax为2.6~5.7h,可维持24h,血浆蛋白结合率为95%以上。血清半衰期为13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应,不蓄积(carebastine)。66%的代谢产物从尿液排出,在肾功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延长至23~36h,...
药物;抗变态反应药物;抗组胺药脱氧土霉素
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...
抗生素类;四环素类抗生素;西药中毒先锋噻肟
...。50%的药物以原形及15%~25%去乙酰头孢噻肟从尿中排泄。半衰期为1h,去乙酰头孢噻肟的半衰期为1.6h。肾功能减退患者少量原形药物在体内蓄积,然而去乙酰基代谢产物的半衰期延长。头孢喹肟的适应证:临床用于敏感菌所致的...
长效土霉素
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...
头孢泰克松
...。50%的药物以原形及15%~25%去乙酰头孢噻肟从尿中排泄。半衰期为1h,去乙酰头孢噻肟的半衰期为1.6h。肾功能减退患者少量原形药物在体内蓄积,然而去乙酰基代谢产物的半衰期延长。头孢喹肟的适应证:临床用于敏感菌所致的...
盐酸米卡普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...