降脂颗粒的质量研究
...部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5μL,对照品溶液3μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例磷酸哌嗪
...为空白;照分光光度法(附录ⅣB),在520与600nm的波长处分别测定吸收度。吸收度600nm与吸收度520nm的比值,应不大于0.50(相当于第一胺与氨约0.7%)。 水分 取本品,照水分测定法(附录ⅧM第一法)测定,含水分应为8.0~...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部胆影酸
...分解产生紫色的碘蒸气。 (2)取本品与胆影酸对照品,分别加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液制成每1ml中含1mg的溶液。照薄层色谱法(附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶HF254薄层板上,以正丁醇-冰醋...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部异山梨醇
...1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙醇-环已烷溶液(1∶1)为展开剂,展开约10cm后,晾干,喷以无水乙醇-硫酸(9∶1)溶液,在105℃加热30分钟,取出,立即检视,供试合溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分RP-HPLC法测定盐酸布比卡因注射液的含量
...浓度为2.5291mg/ml的对照品溶液3.0ml、4.0ml、5.0ml、6.0ml、7.0ml分别置于25ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。得浓度分别为303.492μg/ml、404.656μg/ml、505.82μg/ml、606.98μg/ml、708.148μg/ml。分别进样20μl分析,记录峰面积。以峰面...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第8期高效液相色谱法测定阿魏酸哌嗪片的含量
...并稀释至刻度,摇匀。精密吸取0.5、1.0、2.0、3.0、4.0ml,分别置于5个100ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀。分别进样20μl,以阿魏酸哌嗪的浓度(μg/ml)为横坐标(X),以阿魏酸哌嗪的峰面积为纵坐标(Y),求得回归方程为:Y=5.31×1000X+1.86...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例葡萄糖酸氯己定贴
...即得。测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各50ml,分别置100ml量瓶中,加水25ml,20%十六烷基三甲基溴化铵溶液5ml与10mol/L氢氧化钠溶液1.5ml,摇匀,加异丙醇1ml,20℃水浴保温10分钟,再各加入稀碱性次溴酸钠溶液(取氢氧...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分愈甲胶囊的制备及质量控制
...它八味药加水煎煮3次,第1次加水10倍量,煎煮1.5h,第2、3次分别加水8倍量,煎煮1h,合并煎液,滤过。滤液浓缩至相对密度1.38~1.40(50℃)的清膏,加一倍量乙醇(95%),滤去沉淀,回收乙醇至无醇味。在80℃以下干燥,粉碎成细粉,过筛,与熟地黄...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术辅血用2号抗凝液
...摇匀,即得。测定法精密量取对照品溶液及供试品各1ml,分别置具塞比色管中,加吡啶1.3ml,摇匀;加醋酐5.7ml,比色管垂直旋转,强烈振摇均匀,立即置31±0.5℃的水浴中35分钟,照分光光度法(中国药典1985年版二部附录20页)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分甘氨酸茶碱钠片
...1990年版二部附录30页)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点干同一硅胶GF下254??薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4∶1∶1)为展开剂,展开后晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分