注射用亚胺醌
...脑屏障进入中枢神经系统,它和其他烷化剂一样具烷化及DNA交叉连结作用。如醌核被还原,则可增强其烷化及交叉连结作用。在乏氧细胞中,AZQ在NADPH酶系统还原的速率较在富氧细胞中迅速,因此它和丝裂霉素一样具有生物还原...
药品说明书;抗肿瘤类利福平片
...用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1....
药品说明书氧氟沙星葡萄糖注射液
...氧菌的抗菌活性差。氧氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品给药后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可...
药品说明书注射用亚胺醌
...-脑屏障进入中枢神经系统,和其他烷化剂一样具烷化及DNA交叉连结作用。如其醌核被还原,则可增强其烷化及交叉连结作用。在乏氧细胞中,AZQ在NADPH酶系统还原的速率较在富氧细胞中迅速,因此它和丝裂霉素一样具有生物还...
药品说明书替硝唑注射液
...用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。【...
药品说明书利福平胶囊
...用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1....
药品说明书聚乙烯醇滴眼液
...用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品属高分子聚合物,具有亲水性和成膜性,在适宜浓度下,能起类似人工泪液的作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业...
药品说明书诺氟沙星注射液
...亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】诺氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g静脉滴注,0.5小时后,血药浓度可达峰值,约为5mg/ml,随后逐...
药品说明书氧氟沙星颗粒
...361.38【性状】本品为白色或微淡黄色颗粒。【药理毒理】DNA螺旋酶抑制剂,对革兰阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用。与其他类抗菌药未见交叉耐药性。【药代动力学】口服吸收较完全,体内分布广。一次口服2g(...
药品说明书甲磺酸培氟沙星胶囊
...有抗菌活性。甲磺酸培氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,单剂量口服0.4g后,血药峰浓度(Cmax)约为5~6mg/L。有效血浓度可维持8...
药品说明书