恶性淋巴瘤的CT诊断(附4例分析)
...0~60岁18例,60岁以上6例,恶性淋巴结转移瘤7例,何杰金氏病12例,非何金氏淋巴瘤11例,探讨CT表现。结果对30例恶性淋巴结疾病探讨及病例追踪,到目前为止已死亡25例,仅5例存活且均为女性,其中2例为何杰金氏病淋巴细胞为...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第12期;医学影像阿狄森氏病实验室检查有何意义?
本病早期或属隐性型者,往往症状很轻或无症状,实验室检查发现亦很少,但晚期重症或典型病例,常通过实验室检查可发现下列两组化验资料: (1)代谢紊乱:①血钠降低;②血钾升高;③血清氯化物减低;④血糖趋降低;...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;腹泻防治300问多巴胺可以控制某些脑细胞形成
...制成熟大脑中新神经元的形成。这一发现将有助于帕金森氏病等神经退行性疾病的治疗。 瑞典卡罗琳斯卡医学院的研究人员发现,火蜥蜴大脑中的神经递质多巴胺还有一种迄今未知的作用。他们发表在《细胞—干细胞》杂志...
行业资讯;临床快报;神经科以末梢血白细胞减少为特点的成人Still氏病一例报道
...及非甾体抗炎药等有明显疗效。据此本病诊断为成人Still氏病。 本病为一种病因不清的系统性炎症疾病,1971年Bgˉwater首次使用成人Still氏病一词,描写成人及儿童Still氏病的临床表现。本病遍及全世界,发病有增加趋势。由...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第22期;病历报告尼曼-匹克氏病
【概述】尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pickdisease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelinlipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性...
求医问药;疾病手册;儿科方和谦治疗疑难杂症验案4则(克隆氏病、口腔白斑等)
...的临床经验。现选录医案4则,以飨同道。www.tcmer.com1克隆氏病患者,男,37岁。形体消瘦,3年来腹胀痛,大便溏泻,喜热饮。曾在某某医科大学做钡餐造影:回肠节段性狭窄,假性憩室形成。确诊为克隆氏病。查血红蛋白100g/L...
求医问药;专家门诊;名家医案中美科学家用干细胞再造阴茎
...损伤治疗指明了方向。罹患阴茎损伤、畸形或严重佩罗尼氏病——能够导致过多的疤痕,从而使阴茎弯曲或收缩——的男性有时需要外科手术来再造他们的生殖器并恢复性功能。许多移植体来自于其自身组织、尸体组织或猪的肠...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究交感性眼炎
...有难以鉴别的共同点,也各有特点。3.与白塞氏综合征(behcet病)相鉴别。作者:
求医问药;疾病大全;眼交感性眼炎
...有难以鉴别的共同点,也各有特点。3.与白塞氏综合征(Behcet病)相鉴别。作者:
求医问药;疾病手册;眼科27.6肝豆状核变性(Wilsons氏病)
27.6肝豆状核变性(Wilsons氏病) 27.6.1病因及发病情况 肝豆状核变性是一种先天代谢缺陷病。其病理生理基础是铜代谢呈正平衡。全身组织内有铜的异常沉积。本病散见于世界各地不同的民族。从遗传学研究估计本病发病...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学