A-64077
...氧合酶所催化的生物合成,IC50=7µmol/L。在60µmol/L浓度的花生四烯酸下的IC50值为9nmol/L。齐留通还抑制白三烯LTB4的产生,对各种类型细胞中白三烯的产生都有抑制作用。齐留通对过氧化物酶、巨细胞组胺释放酶或磷脂酶A2的活性...
单纯性疱疹巩膜炎
...纯疱疹病毒药物滴眼剂滴眼:碘苷(IDU)、阿糖腺苷(vidarabine,Ara-A)、三氟胸苷(trifluridine,F3TdR)和阿昔洛韦(ACV),每天不少于9次,共14~21天,在临床上是有效的。IDU、Ara-A有效且可用于既往药物不敏感或不能耐受的病例...
疾病;眼科;巩膜病;感染性巩膜炎;病毒性巩膜炎乙型肝炎病毒相关肾炎
...用。3.抗病毒治疗主要有干扰素α(α-interferon)、阿糖胞苷(Ara-A)、拉米夫定(lamivudi-he)等。目前应用干扰素α治疗HBV-GN取得明显效果,且远期作用尤佳。剂量为干扰素α20万U/(kg·次),隔天肌注或皮下注射1次,疗程不少于半年,几乎均...
疾病;肾脏内科锌布
...布洛芬锌中的布洛芬是前列腺素合成酶的抑制药,可阻止花生四烯酸转变成前列腺素E,使下丘脑体温中枢的前列腺素减少,热敏神经元调定点下移,散热过程增强。另一方面,外周组织中的前列腺素减少,使神经末梢对其他致...
再欣
...布洛芬锌中的布洛芬是前列腺素合成酶的抑制药,可阻止花生四烯酸转变成前列腺素E,使下丘脑体温中枢的前列腺素减少,热敏神经元调定点下移,散热过程增强。另一方面,外周组织中的前列腺素减少,使神经末梢对其他致...
待克菲那
...。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药,具有显著的抗风湿、消炎、止...
奥湿克
...。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药,具有显著的抗风湿、消炎、止...
迪弗纳
...。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药,具有显著的抗风湿、消炎、止...
前列环素
...减少其肝素中和因子的释放。依前列醇可抑制ADP、胶原、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放,且具有解聚作用。依前列醇的药代动力学:前列腺素E1依前列醇的适应证:用于心肺分流术及炭血液灌注时保护血小板功能;也用...
PGI-2
...减少其肝素中和因子的释放。依前列醇可抑制ADP、胶原、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放,且具有解聚作用。依前列醇的药代动力学:前列腺素E1依前列醇的适应证:用于心肺分流术及炭血液灌注时保护血小板功能;也用...