格列齐特
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物纳肝素钙
...素钙的药代动力学:那曲肝素钙的药动学参数研究是根据血浆中抗凝血因子Ⅹa活性的改变来进行的。皮下注射后3h达血药峰值,生物利用度接近100%,表现分布容积为3~7L/kg。静脉注射或皮下给药后血浆抗Ⅹa因子活力消除半减期...
帕肝素钙
...素钙的药代动力学:那曲肝素钙的药动学参数研究是根据血浆中抗凝血因子Ⅹa活性的改变来进行的。皮下注射后3h达血药峰值,生物利用度接近100%,表现分布容积为3~7L/kg。静脉注射或皮下给药后血浆抗Ⅹa因子活力消除半减期...
甲磺吡脲
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
消化系统药物;内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;西药中毒;代谢用药斯特尔
...名称:羟乙基淀粉英文名称:HydroxyethylStarch别名:淀粉代血浆;706代血浆;低分子羟乙基淀粉;贺斯;斯特尔;羟乙基淀粉代血浆;Haes-Steril;Hespan;Hetastarch;Hydroxyethylamylum;Steril分类:血液系统药物血容量扩充药物剂型:15g(...
那曲肝素钙
...素钙的药代动力学:那曲肝素钙的药动学参数研究是根据血浆中抗凝血因子Ⅹa活性的改变来进行的。皮下注射后3h达血药峰值,生物利用度接近100%,表现分布容积为3~7L/kg。静脉注射或皮下给药后血浆抗Ⅹa因子活力消除半减期...
血液系统药物;抗凝血药;药物麻醉药品品种目录(2013年版)
...9-54-19阿法甲基芬太尼Alpha-methylfentanyl79704-88-410阿法甲基硫代芬太尼Alpha-methylthiofentanyl103963-66-211阿法罗定Alphaprodine77-20-312阿尼利定Anileridine144-14-913苄替啶Benzethidine3691-78-914苄吗啡Benzylmorphine36418-34-515倍醋美沙多Betacetylmethadol17199-59-61...
药品;法规文件糖化血清蛋白
...氨基上发生非酶促糖化反应,形成高分子酮胺结构。因为血浆蛋白尤以白蛋白半衰期短(19天),因此可反映糖尿病治疗的较近期效果,了解糖尿病控制1~2周的血糖水平。据报道糖化血清蛋白与GHb相关性良好。英文名:Glycosylate...
喹唑嗪
...完全(95%),2~3小时后血药浓度达峰值,生物利用度65%。血浆蛋白结合率95%。经肝代谢,约50%。t1/2约11小时。适应症:可用于高血压。用法用量:开始时,口服,1日1次0.5mg,根据情况可每1~2周逐渐增加剂量至1日2mg,然后再增量...
盐酸硝西泮
...肠道吸收,口服后1~2h血药浓度即达峰值;吸收后广泛与血浆蛋白结合,主要经肝内代谢为无活性的产物,排泄于尿中,少量经粪便排泄,乳汁中仅含微量,t1/221~25小时。适应症:用于各种失眠,亦可治疗癫痫,尤其对阵挛性...