SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药
...品药品监督管理局网站发布公告(食药监稽函[2010]65号)要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局查处一批经品种经标示的生产企业确认为假冒产品,并添加有化学物质的补肾壮阳类与降糖类中成药。一、全面组织开展对...
新闻动态国家卫生健康委印发《国家卫生健康委关于允许医学专业高校毕业生免试申请乡村医生执业注册的意见》
...见》,该《意见》经国务院常务会议审议通过。《意见》要求允许不具备执业医师资格或者执业助理医师资格的人员申请乡村医生执业注册的省、自治区,应当于2020年7月31日前按照《意见》要求,修订关于乡村医生执业注册的...
新闻动态卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...据网络直报管理的通知》(卫办医管发〔2010〕105号),要求加强人体器官移植数据网络直报管理工作,移植直报工作时限为每例人体器官移植手术后72小时内(随访病人应当在随访后72小时内),对于未按规定报送移植数据、不...
新闻动态在争议中前行的“变脸”手术
...移植手术无论从患者的选择还是手术的执行上都有着严格要求,另外,伴随这项手术的心理和伦理问题也不容忽视。事实上,全脸移植手术一直是在争议中前行。在2007年针对烧伤整形医师的一项调查中,尽管有78.7%的医生承认现...
新闻动态养老机构内部设置医疗机构改为实施备案管理制度
...发医疗领域投资活力的通知》(国卫法制发〔2017〕43号)要求,养老机构内部设置诊所、卫生所(室)、医务室、护理站,取消行政审批,实行备案管理。现就有关事项通知如下:一、养老机构内部设置的诊所、卫生所(室)、...
历史事件香港《中医药条例》第119条实施 中成药必须注册方可在本港进口、销售和管有
...注册,必须在药物的安全、品质及成效方面符合中药组的要求。发言人表示,《条例》第119条实施后,在港销售、进口或管有未经注册的中成药将属违法,一经定罪,可判罚款十万元及监禁两年。他强调,《条例》的主要目...
历史事件克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例
...管理局下发了《克林霉素注射剂安全性评价报告摘要》,要求我区唯一的克林霉素注射剂生产企业——新疆华世丹药业股份有限公司及时修改该药品的说明书。据介绍,目前全国已收到17018例克林霉素不良反应病例报告,不良反...
新闻动态北京某大厦暴发麻疹疫情
...呼吸道传染病,传染性很强,在人员拥挤、空气不流通的场所,更容易实现传播。麻疹病人是唯一的传染源。麻疹病毒存在于患者口、鼻、咽、气管、支气管分泌物和眼结膜分泌物中,通过空气飞沫(咳嗽、打喷嚏、说话)传播...
历史事件中国“世界卫生组织全球流感参比和研究合作中心”揭牌
...信息和毒株共享等方面给予支持,满足CNIC作为WHOCC的各项要求,在全球流感监测领域承担更大的职责和义务,做出新的贡献。WHO专家在国家流感中心实验室现场考察WHO专家在国家流感中心现场考察流感中心舒跃龙主任和WHO专家交...
历史事件瑞士成为全球第一个将无创产前基因检测(NIPT)纳入医保的国家
2015年7月15日,瑞士开始为符合要求的高风险孕妇提供强制性医疗保险(OKP),报销无创产前染色体非整倍体(染色体三体异常)筛查的相关费用。标准的孕早期(怀孕前三个月)筛查包括血液生化检测和胎儿颈项透明层(nuchaltr...
历史事件