注射用门冬氨酸阿奇霉素
...杆菌、假单胞杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】每日静脉滴注阿奇霉素0.5g,连续2~5日,平均血浆峰浓度(Cmax)为3.63±1.60mg/ml,平均血浆谷浓度(Cmin...
药品说明书硫酸软骨素片
...坏死或变性的愈合、再生和修复。3.能增加细胞的信使核糖核酸(mRNA)和脱氧核糖核酸(DNA)的生物合成以及具有促进细胞代谢的作用。4.抗凝血活性低。硫酸软骨素具有缓和的抗凝血作用,每lmg硫酸软骨素A相当于0.45U肝素的...
药品说明书红霉素肠溶微丸胶囊
...【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素。通过与敏感细菌核糖体50S亚基结合,从而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。化脓性链球菌、A组溶血性链球菌、葡萄球...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素(B型)片
...脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素(B型)颗粒
...脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素(B型)颗粒
...脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解...
药品说明书酞丁安滴眼液
...作用】本品系抗病毒药,其作用机制是抑制病毒DNA(脱氧核糖核酸)和蛋白质的早期合成,对单纯疱疹病毒I、II型及水痘带状疱疹病毒有抑制作用。对沙眼衣原体也有作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号...
药品说明书