注射用青霉素钾
...素200万单位或每3小时注射300万单位,平均血药浓度约为19.2mg/L。于5分钟内静脉注射500万单位(3g)青霉素,给药后5分钟和10分钟的平均血药浓度为400mg/L和273mg/L,1小时即降至45mg/L,4小时仅有3.0mg/L。新生儿按体重肌内注射青霉素2.5...
药品说明书注射用青霉素钾
...素200万单位或每3小时注射300万单位,平均血药浓度约为19.2mg/L。于5分钟内静脉注射500万单位(3g)青霉素,给药后5分钟和10分钟的平均血药浓度为400mg/L和273mg/L,1小时即降至45mg/L,4小时仅有3.0mg/L。新生儿按体重肌内注射青霉素2.5...
药品说明书;抗感染药奥美拉唑肠溶片
...2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。结构式:分子式:C17H19N3O3S分子量:345.41【性状】本品为肠溶包衣片,除去肠溶衣后显类白色。【药理毒理】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特...
药品说明书注射用青霉素钠
...~1小时后,平均血药浓度约为22mg/L,12小时后即降至9.6~19.2mg/L。成人每2小时静脉注射本品200万单位或每3小时注射300万单位,平均血药浓度约为19.2mg/L。于5分钟内静脉注射500万单位(3g)青霉素,给药后5分钟和10分钟的平均血药浓...
药品说明书注射用青霉素钠
...~1小时后,平均血药浓度约为22mg/L,12小时后即降至9.6~19.2mg/L。成人每2小时静脉注射本品200万单位或每3小时注射300万单位,平均血药浓度约为19.2mg/L。于5分钟内静脉注射500万单位(3g)青霉素,给药后5分钟和10分钟的平均血药浓...
药品说明书;抗感染药马来酸氯苯那敏注射液
...γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐其结构式为:C16H19CIN2·C4H4O4390.87【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】1.抗组胺作用:通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应;本品不影响组胺的代谢,也不阻止体内组胺的释放。...
药品说明书;抗组胺药硫酸小诺霉素口服液
...的半数致死量(LD50)为78.9mg/kg,肌内注射的LD50为(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠(体重为200±20g)进行实验,结果表明,即使肌内大剂量注射本品(156mg/kg),连续30天,动物均可存活;虽在注射后7~10天,动物...
药品说明书马来酸氯苯那敏注射液
...-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐。结构式:分子式:C16H19ClN2·C4H4O4分子量:390.87【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】1.抗组胺作用:通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应;本品不影响组胺的代谢,也不阻止体内组...
药品说明书吲哒帕胺片
...,作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢,产生19种代谢产物。约70%经肾排泄,其中7%为原形,23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。【适应症】用于治疗高血压。【用法用量】成人常用量口服,一...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...)环己酮盐酸盐。结构式:分子式:C13H16ClNO·HCl分子量274.19【性状】本品为无色的澄明液体.【药理毒理】本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋边缘系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受...
药品说明书