GB 5009.223—2014 食品安全国家标准 食品中氨基甲酸乙酯的测定
...4℃以下保存,保存期1个月。3.4.5氨基甲酸乙酯中间液(0.50μg/mL):准确吸取氨基甲酸乙酯中间液(10.0μg/mL)5.00mL,用甲醇定容至100mL,现配现用。3.4.6标准曲线工作溶液:分别准确吸取氨基甲酸乙酯中间液(0.50μg/mL)20.0μL、50....
中华人民共和国国家标准;食品安全国家标准醋酸氢化可的松注射液
...附录ⅪE),每1mg醋酸氢化可的松中含内毒素的量应小于0.50EU。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。含量测定:取本品数支,充分摇匀后,并入同一具塞试管中,再充分摇匀,用内容量移液管精...
肾上腺皮质激素类药灵猫香散
...的一侧喷以0.4%2,4-二硝基苯肼2N盐酸乙醇溶液,在Rf值为0.50~0.55左右应显黄色斑点;薄层另一侧喷以10%磷钼酸乙醇液-混合液[茴香醛:冰醋酸:硫酸:乙醇(1:10:20:200)](1:49)为显色剂,在120℃加热约10分钟。在同样位置应显紫...
中成药;中医学;方剂学;方剂碘他拉酸
...《药品红外光谱集》678图)一致。检查:氯化物:取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,搅拌使碘他拉酸析出,滤过,沉淀用少量水洗涤,滤液与洗液合并,置50ml纳氏比色管中,加水使成40ml,依法检查(20...
诊断用药参附注射液
...溶液使溶解,并稀释至刻度,摇匀,精密量取0.00、0.25、0.50、0.75、1.00、1.50、2.00ml,分别置分液漏斗中,各依次加入0.01mol/L盐酸溶液2.00、1.75、1.50、1.25、1.00、0.50、0.00ml,各精密加醋酸-醋酸钠缓冲液(取0.2mol/L醋酸溶液250ml,用0.2...
中成药;循环系统药物;循环系统中成药;药物西吡氯铵
...1)(中国药典1995年版二部附录III)。检查:酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,加入酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至显淡红色,消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)不得过2.50ml。吡啶取本品1.0g,加10%氢氧化钠溶...
硫酸钙
...应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:氯化物:取本品0.50g,加硝酸溶液(1→2)5ml与水40ml,振摇使溶解,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液9.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.018%)。碳酸盐:取本...
药用辅料;填充剂吡拉西坦氯化钠注射液
...2010年版药典二部附录ⅪE),每1ml中含内毒素的量应小于0.50EU。其他:应符合注射液剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。含量测定:吡拉西坦:精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg...
脑代谢改善药方达帕林
...2h可达血药峰值(0.34mg/L)。患者可于3h可达稳态(0.39~0.50mg/L)。主要分布于血液中,极少渗透至血管外。方达帕林主要随尿排出,72h内可排出77%,其消除t1/2为17~21h,老年人、肾功能不全者可见延长。方达帕林的适应证:预防...
血液系统药物;抗凝血药;药物复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ)
...(C9H11NO3)0.35g甘氨酸(C2H5NO2)10.70g亚硫酸氢钠(NaHSO3)0.50g注射用水适量全量1000ml性状:本品为无色或微黄色的澄明液体。鉴别:(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中...
氨基酸类药