风险共担解靶向药使用困局
...受“正确的治疗”。有专家表示,除严格控制进货渠道、鼓励药企慈善捐赠部分药品外,还需要大力发展本国廉价的生物药品,如此才有望让国内患者最大程度地受益于靶向治疗。 上游非技术性压力 目前,国内企业对靶...
医药经济;生物技术;技术要闻中药新药创新亟待破局
...上,关键是发挥药物的疗效价值。 制度文化缺失政策鼓励不足 目前,世界上70%强的西药新药在美国诞生。美国新药研发动辄投入十几亿美元,某些跨国药企的研发投入甚至超过我国药企的总投入。但其创新药物上市后,...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报新药创制与CRO高峰论坛精彩观点荟萃
...、了解中国。二是带头实践和推广国际标准,使CRO成为从仿制走向自主创新的一块跳板。三是为中国制药由仿制走向创新转变培养了一批国际一流的研发人才。实践证明,研发外包发展迅速,做得很成功。产业梯度的转移在中国...
医学教育;学术活动先声药业奔跑开始减速是谁改变了飞奔的身姿
...都在重新思考药物创新的路径、模式和价值。在我国,“仿制-仿创结合-创新”这一路径已经成为医药行业的共识。 实现中国医药产业的强国梦,必须培植一批具有强大创新能力的药企。在由传统制药企业向研发型企业转变...
医药经济;生物技术;技术要闻药物“富矿”遇采集难题
...术破解难题长期以来,我国的药物研究和开发都以跟踪和仿制为主,海洋药物也不例外。如何从海洋生物中寻找到高效低毒的活性天然产物并工程化利用,成为我国药物研发实现从仿制到创新的关键一环。据介绍,我国现有的海...
医药经济;生物技术;技术要闻关于国家药品监督管理局药品审评中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知
...法规,对进口药申请进行技术审评。 (四)负责按照《仿制药品审批办法》及有关法规,对仿制药申请进行技术审评。 (五)承办国家药品监督管理局交办的其他事项。 二、内设机构 根据以上职责,国家药品监督管...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中药注射剂面临升级
...的机会,而不是事后的一刀切。”他认为,这将会更好地鼓励企业建立不良反应监测体系,有利于指导临床用药,医生会更加慎重。减少不良反应的发生,也是减少企业的负担。“而按以前的做法,企业多是会隐瞒出现的问题。...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂“四面”出击提高药品质量标准
...行业应如何提升药品的质量?据了解,我国近几年批准的仿制药品数量惊人,目前,有的药品被几十家、甚至上百家(如奥美拉唑制剂)企业生产。同时,业内人士也注意到,大多数进口药品的品质优于国产药,且进口数量和品...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂50亿俱乐部名单公布,那些长寿的畅销药都有哪些?
...药产品,后者主要是指2015年获批的新药,FirstWord对生物仿制药商业化及法规进行了剖析,根据过往年销售数据,这份50亿俱乐部成员由此诞生。根据辉瑞公布的立普妥2006年以来的销售数据,我们可以看到,目前年销售额最高的...
医药经济;生物技术;技术要闻刘昌孝院士:2016中国生物医药产业发展预测
...仅次于美国的全球第二大生物医药市场,需利用医药政策鼓励新药研发、提高仿制门槛,增长国产药应用信心和市场潜力。估计在10年创新发展的基础上,今年起将迎来新药上市的最佳期。在未来10年,更需要看清发展短板。一...
医药经济;生物技术;技术要闻