乐息地平
...:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝脏代谢,有4个药理活性较低的代谢产物。70%的药物以代谢产物形式随粪便排出,其余代谢产...
阿米卡霉素
...射后吸收迅速。一次肌注250mg、375mg和500mg后,0.75~1.5h后血药浓度峰值,分别为12μg/ml.16μg/ml、21μg/ml,6h尿中药物浓度分别为560μg/ml、700μg/ml、830μg/ml。静脉滴注15~30min后达峰值,一次静脉滴注500mg,30min滴完时的血药浓度峰值...
阿米卡星
...射后吸收迅速。一次肌注250mg、375mg和500mg后,0.75~1.5h后血药浓度峰值,分别为12μg/ml.16μg/ml、21μg/ml,6h尿中药物浓度分别为560μg/ml、700μg/ml、830μg/ml。静脉滴注15~30min后达峰值,一次静脉滴注500mg,30min滴完时的血药浓度峰值...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物二氯苯吡啶
...口服100%吸收完全,生物利用度约为15%,不受食物影响。血药浓度达峰时间2~8h。血浆半衰期范围20~25h,表观分布容积10L/kg,非洛地平为脂溶性,血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用,大部分在肝脏代谢,代谢物...
费乐地平
...口服100%吸收完全,生物利用度约为15%,不受食物影响。血药浓度达峰时间2~8h。血浆半衰期范围20~25h,表观分布容积10L/kg,非洛地平为脂溶性,血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用,大部分在肝脏代谢,代谢物...
拉西地平
...:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝脏代谢,有4个药理活性较低的代谢产物。70%的药物以代谢产物形式随粪便排出,其余代谢产...
循环系统药物;钙拮抗剂;药物;抗高血压药单硫酸丁胺卡那霉素
...射后吸收迅速。一次肌注250mg、375mg和500mg后,0.75~1.5h后血药浓度峰值,分别为12μg/ml.16μg/ml、21μg/ml,6h尿中药物浓度分别为560μg/ml、700μg/ml、830μg/ml。静脉滴注15~30min后达峰值,一次静脉滴注500mg,30min滴完时的血药浓度峰值...
丁胺卡那霉素二硫酸盐
...射后吸收迅速。一次肌注250mg、375mg和500mg后,0.75~1.5h后血药浓度峰值,分别为12μg/ml.16μg/ml、21μg/ml,6h尿中药物浓度分别为560μg/ml、700μg/ml、830μg/ml。静脉滴注15~30min后达峰值,一次静脉滴注500mg,30min滴完时的血药浓度峰值...
硫酸丁胺卡那霉素
...射后吸收迅速。一次肌注250mg、375mg和500mg后,0.75~1.5h后血药浓度峰值,分别为12μg/ml.16μg/ml、21μg/ml,6h尿中药物浓度分别为560μg/ml、700μg/ml、830μg/ml。静脉滴注15~30min后达峰值,一次静脉滴注500mg,30min滴完时的血药浓度峰值...
丁胺卡那霉素
...射后吸收迅速。一次肌注250mg、375mg和500mg后,0.75~1.5h后血药浓度峰值,分别为12μg/ml.16μg/ml、21μg/ml,6h尿中药物浓度分别为560μg/ml、700μg/ml、830μg/ml。静脉滴注15~30min后达峰值,一次静脉滴注500mg,30min滴完时的血药浓度峰值...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;西药中毒