内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...opǐnguǎnlǐfǎ》bànfǎ《内蒙古自治区实施中华人民共和国药品管理法办法》2005年12月1日内蒙古自治区第十届人民代表大会常务委员会第十九次会议通过,自2006年3月1日起施行。内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办...
法规文件食品安全抽样检验管理办法
...究分析食品安全抽样检验数据,完善并督促落实相关监督管理制度。县级以上地方食品药品监督管理部门应当加强信息技术建设,按照相关要求及时报送食品安全抽样检验数据。第六条食品药品监督管理部门应当按照公开、公平...
部门规章沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...准的仓库存放医疗器械。第十六条医疗机构应当建立下列管理制度:(一)药品和医疗器械采购验收;(二)药品和医疗器械出、入库复核;(三)药品和医疗器械质量问题报告以及不良反应(事件)监测和报告;(四)药品调...
法规文件;管理办法深圳市药品零售监督管理办法
...业实施《药品经营质量管理规范》;(三)执行药品分类管理制度,组织药师以上药学技术人员审核处方、开展药学服务,保障公众用药安全;(四)收集药品不良反应信息,负责开展药品不良反应报告和监测工作;(五)负责...
管理办法;法规文件药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
...àngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定...
医疗器械注册管理办法
...nfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公布的...
部门规章;医疗器械甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...定。第三条为建立适合我省医药经济发展的药品经营许可管理制度,药品批发经营许可实行分类分级准入管理。一、分类许可按照药品的经营范围和管理模式,划分企业经营类别为:(一)综合性药品批发企业;(二)专营疫苗...
法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...áojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法》由2006年陕西省人民政府第29次常务会议通过,2006年11月4日陕西省人民政府令第115号发布,自2006年12月10日起施行。陕西省医疗机构药品和医疗器...
管理办法;法规文件医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)第一章总则:第一条为了加强对《医疗器械生产质量管理规...
法规文件食品生产许可管理办法
...生产设备或者设施、食品安全管理人员、专业技术人员和管理制度。第十六条申请食品添加剂生产许可,应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交下列材料:(一)食品添加剂生产许可申请书;(二)营业执...
法规文件;部门规章