盐酸托莫西汀
...和弱代谢者(PM)中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对生物利用度,但可降低其吸收速率,使峰浓度(Cmax)下降约37%,达峰时间(Tmax)延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时,血浆蛋白结合率约为98%,主...
米格列醇
...药。米格列醇为小分子化合物,其结构与葡萄糖相似。在食物的消化过程中,α-葡萄糖苷苷酶(包括麦芽糖酶、异麦芽糖酶、蔗糖酶、葡萄糖淀粉淀粉酶等)可以将食物中的多糖及低聚糖水解为单糖(包括葡萄糖)。α-糖苷酶抑...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物罗格利酮
...岛细胞的退化。罗格列酮的药代动力学:口服吸收良好,食物不影响其吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,血浆半衰期为3~4h。在肝脏代谢,代谢产物以结合型排出体外,60%由尿液中排出,33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆...
文迪雅
...岛细胞的退化。罗格列酮的药代动力学:口服吸收良好,食物不影响其吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,血浆半衰期为3~4h。在肝脏代谢,代谢产物以结合型排出体外,60%由尿液中排出,33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆...
阿瓦地
...岛细胞的退化。罗格列酮的药代动力学:口服吸收良好,食物不影响其吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,血浆半衰期为3~4h。在肝脏代谢,代谢产物以结合型排出体外,60%由尿液中排出,33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆...
坦索罗辛
...肾上腺素受体阻滞药合用,常可增加发生低血压的危险。食物可减少坦洛新的吸收,从而降低坦洛新的生物利用度。
万络
...学。13.罗非昔布不改变泼尼松龙、泼尼松的药代动力学。食物对罗非昔布的最大浓度和曲线下面积无影响,但达峰时间可推迟1~2h。给药时可不考虑食物对药物的影响。专家点评:临床观察结果显示,罗非昔布在缓解骨关节炎方...
保健茶
...~70%,其中大部分元素是对人体健康必不可少的成分。从食物中摄取这些矿物质,茶叶是好的来源之一,居住在高原、沙漠、孤岛以及靠近南北极地区的人,缺少水果、蔬菜,所以茶叶尤为重要。在我国西藏、内蒙古、新疆、青...
食疗;养生茶益多斯太因
...白结合率为64.5%,主要以无机硫酸盐经肾由尿液中排出,食物几乎不影响其吸收、代谢和排泄。大剂量治疗后未见在体内蓄积。对分泌亢进的慢性阻塞性支气管炎患者多次口服厄多司坦0.9g后,血浆药物浓度峰值为1.23μg/ml(代谢...
HMR3647
...药代动力学:口服吸收良好,生物利用度约57%,吸收不受食物影响。在肝脏大部分被CYP3A4代谢成4种代谢产物。原形药物的肾清除率为每小时12.5L,半衰期约10h。在肝功能不全者其半衰期可延长1.4倍。泰利霉素的适应证:主要用于...