百忧解
...吸收,口服后6~8h可达血药峰值。生物利用度为70%,不受食物影响。吸收后广泛分布于全身,分布容积为12~97L/kg。蛋白结合率为94%。在肝内代谢为去甲氟西汀而继续发挥药理效应。原药的t1/2为1~3天,去甲氟西汀t1/2为4~16天。...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;抗精神失常药;西药中毒鹅脱氧胆酸
...态的未结合型胆汁酸,它在肠道很快溶解,无论空腹或与食物同服,500~750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合,外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被远端回肠重吸收,经门静脉返回肝脏形成肝...
吲哒帕胺片
...药代动力学:口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用,...
百理通
...内出现。曲唑酮的药代动力学:口服吸收迅速而完全,但食物对吸收有影响,餐后可能增加吸收量,而最高浓度则会降低,且比空腹达峰的时间要延长。口服后1~2h可达血药峰值。蛋白结合率为89%~95%。主要在肝脏代谢,代谢途...
杀菌剂;急性中毒;农药;杀虫剂苯哌丙吡唑酮
...内出现。曲唑酮的药代动力学:口服吸收迅速而完全,但食物对吸收有影响,餐后可能增加吸收量,而最高浓度则会降低,且比空腹达峰的时间要延长。口服后1~2h可达血药峰值。蛋白结合率为89%~95%。主要在肝脏代谢,代谢途...
氟苯氧苯胺
...吸收,口服后6~8h可达血药峰值。生物利用度为70%,不受食物影响。吸收后广泛分布于全身,分布容积为12~97L/kg。蛋白结合率为94%。在肝内代谢为去甲氟西汀而继续发挥药理效应。原药的t1/2为1~3天,去甲氟西汀t1/2为4~16天。...
三唑酮
...内出现。曲唑酮的药代动力学:口服吸收迅速而完全,但食物对吸收有影响,餐后可能增加吸收量,而最高浓度则会降低,且比空腹达峰的时间要延长。口服后1~2h可达血药峰值。蛋白结合率为89%~95%。主要在肝脏代谢,代谢途...
杀虫剂;急性中毒;农药;杀菌剂洛芬待因
...排泄,主要为葡萄糖醛酸结合物。布洛芬口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少,与含铝和镁的制酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1h血药浓度达峰值,用量200mg时,血药浓度为22~27μg/ml...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物替维坦
...:1.依普罗沙坦在肾功能不全患者中的肾清除率降低。2.食物对依普罗沙坦吸收的影响有个体差异性。依普罗沙坦的不良反应:发生率低,头痛、头晕关节疼痛,鼻塞,胃肠胀气,血中三酰甘油浓度升高与安慰剂相似。依普罗沙...
依普罗
...:1.依普罗沙坦在肾功能不全患者中的肾清除率降低。2.食物对依普罗沙坦吸收的影响有个体差异性。依普罗沙坦的不良反应:发生率低,头痛、头晕关节疼痛,鼻塞,胃肠胀气,血中三酰甘油浓度升高与安慰剂相似。依普罗沙...