体外诊断试剂注册管理办法
...连带责任。第三章产品的分类与命名:第十七条根据产品风险程度由低到高,体外诊断试剂分为第一类、第二类、第三类产品。(一)第一类产品:1.微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验);2.样本处理用产品,如溶血...
部门规章;医疗器械放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)
...子植入治疗前,应当向患者及其家属告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署知情同意书。(四)建立肿瘤放射性粒子植入治疗后随访制度,并按规定进行随访、记录。(五)根据《放...
公文;医疗技术管理规范肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(2017年版)
...疗技术前,术者应当亲自向患者及其家属告知治疗目的、风险、注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署知情同意书。(四)肿瘤深部热治疗必须在温度监控下实施(要求测温传感器实时测温);全身热疗必须在温度...
公文;医疗技术管理规范同种异体角膜移植技术管理规范(2017年版)
...体角膜移植前,应当向患者及其家属告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署手术知情同意书。(五)建立同种异体角膜移植手术后随访制度,对术后效果、并发症等进行随访并做好记...
公文;医疗技术管理规范石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...ǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年3月2日石家庄市人民政府第47次常务会议通过,2006年4月7日石家庄市人民政府令第147号发布,自2006年6月1日起施行。石家庄市药品医疗器械使用监督管理...
法规文件;管理办法医疗气功管理暂行规定
...000年7月10日发布施行。第一章总则第一条为加强医疗气功管理,保护人民健康,根据《中华人民共和国执业医师法》(以下简称《执业医师法》)和《医疗机构管理条例》,制定本规定。第二条运用气功方法治疗疾病构成医疗行...
法规文件医院手术部(室)管理规范(试行)
...快速有效应对意外事件,并加强消防安全管理,提高防范风险的能力。第二十条手术部(室)应当根据手术分级管理制度安排手术及工作人员。第二十一条手术部(室)工作人员应当按照病历书写有关规定书写有关医疗文书。第...
手术同种胰岛移植技术管理规范(2017年版)
...理原则。治疗前应当向患者及其家属告知治疗目的、治疗风险、治疗后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署知情同意书。(三)严格遵守同种胰岛移植技术操作规范和诊疗指南,根据患者病情、可选择的治疗方案...
公文;医疗技术管理规范目标管理法
拼音:mùbiāoguǎnlǐfǎ英文:ManagementbyObjectives目标管理法这是由美国管理学家德鲁克(P.F.Drucker)于1954年提出的,其全名为ManagementbyObjectives。目标管理认为,目标是人类行为的重要成分,它为动机提供基础和对行为进行指导。概...
心理学与精神病学建立健全医院感染管理组织的暂行办法
...guǎnlǐzǔzhīdezànxíngbànfǎ基本信息:《建立健全医院感染管理组织的暂行办法》由卫生部于1988年11月30日《关于颁布《建立健全医院感染管理组织的暂行办法》的通知》((88)卫医字第39号)颁布。发布通知:关于颁布《建立健...
词条;法规文件;医院感染;医疗机构管理