绝经与阿尔茨海默病综合症
...以下3类:19-去甲基睾酮衍生物:如炔诺酮,具有一定的雄激素活性;17-羟孕酮衍生物如甲羟孕酮,有弱的雄激素活性;天然孕酮如微粉化黄体酮(商品名安琪坦胶囊)。我国最常用制剂为甲羟孕酮(醋酸甲羟孕甲羟孕甲羟孕酮...
妇产科;围绝经期及绝经期相关疾病绝经与阿尔茨海默病综合征
...以下3类:19-去甲基睾酮衍生物:如炔诺酮,具有一定的雄激素活性;17-羟孕酮衍生物如甲羟孕酮,有弱的雄激素活性;天然孕酮如微粉化黄体酮(商品名安琪坦胶囊)。我国最常用制剂为甲羟孕酮(醋酸甲羟孕甲羟孕甲羟孕酮...
妇产科;围绝经期及绝经期相关疾病;疾病固冲汤
...护作用。对免疫功能的影响及抗氧化损伤作用:君药黄芪及其所含黄芪多糖、黄芪皂苷甲及其他一些成分对免疫系统具有广泛的免疫增强和调节作用。黄芪注射液能明显防治环磷酰胺所致外周血WBC减少和骨髓巨核细胞数降低,促...
方剂;固涩剂;固崩止带剂;中医学;中药学;方剂学那拉曲普坦
...大剂量为2.5mg。药物相互作用:1.那拉曲坦与麦角衍生物及其他5-HT1受体激动剂(如舒马普坦、阿莫曲坦、佐米曲坦)合用时,可增强收缩血管的效应,增加血管痉挛的危险。2.西布曲明与那拉曲坦及其他5-HT受体激动药合用时可导...
倍氯米松
...肝脏分布为最多,其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进...
药物;内分泌系统药物;肾上腺皮质激素类药间羟舒喘灵酯
...催化下氧化,生成特布他林而发挥作用。由于1.班布特罗及其中间代谢物单氨基甲酸酯均能可逆性抑制血浆假性胆碱酯酶活性,从而使班布特罗在体内缓慢水解释放出活性成分,形成所谓的“内储备效应”;2.班布特罗对肺组织...
复合睾酮酯
...状态,其余则与球蛋白结合。复合睾酮酯几乎全部在肝脏代谢,产生雄甾酮和胆烷醇酮。复合睾酮酯所含的3种成分经裂解后,以同样的代谢途径进行代谢,注射剂量的90%以葡萄糖苷酸和硫酸盐代谢产物的形式随尿排出,6%则经粪...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物成人腺垂体功能减退症
...激素(TSH)、黄体生成素(LH)放射免疫测定,血浆皮质醇测定及其昼夜节律,尿游离皮质醇测定,黄体生成素释放激素(LRH)兴奋试验,促甲状腺激素释放激素(TRH)兴奋试验。血催乳素、生长激素测定。血雌二醇、睾酮测定。2.特殊检...
疾病;内分泌科肾功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则
...支持不进行肾损害患者的PK研究:·气态或者挥发性药物及其活性代谢产物,主要通过肺脏消除;·仅需单次给药的药物,除非临床显示需要采取其他方式;·单克隆抗体。(三)其他考虑:即使肾脏损害对药物PK的影响较小或无...
法规文件那拉曲坦
...大剂量为2.5mg。药物相互作用:1.那拉曲坦与麦角衍生物及其他5-HT1受体激动剂(如舒马普坦、阿莫曲坦、佐米曲坦)合用时,可增强收缩血管的效应,增加血管痉挛的危险。2.西布曲明与那拉曲坦及其他5-HT受体激动药合用时可导...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物