育亨宾碱
...每天15mg,口服)及曲唑酮(每天50mg,口服)联合应用的随机双盲安慰剂对照部分交叉研究。治疗包括2个8周疗程,患者开始接受安慰剂8周,然后联合用二药8周,药物治疗结束时及3个月、6个月随访时评价勃起功能、射精、性兴...
盐酸育亨宾
...每天15mg,口服)及曲唑酮(每天50mg,口服)联合应用的随机双盲安慰剂对照部分交叉研究。治疗包括2个8周疗程,患者开始接受安慰剂8周,然后联合用二药8周,药物治疗结束时及3个月、6个月随访时评价勃起功能、射精、性兴...
安慰乐得片
...每天15mg,口服)及曲唑酮(每天50mg,口服)联合应用的随机双盲安慰剂对照部分交叉研究。治疗包括2个8周疗程,患者开始接受安慰剂8周,然后联合用二药8周,药物治疗结束时及3个月、6个月随访时评价勃起功能、射精、性兴...
GBZ/T 163—2017 职业性外照射急性放射病的远期效应医学随访规范
...编辑性修改外主要技术变化如下:——增加了医学随访、随机性效应等的定义(见3.2和3.3),修改了电离辐射远后效应的定义(见3.1,2004年版的第3章);——修改了医学随访应遵循的原则(见第4章,2004年版的第4章);——将...
词条;电离辐射;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准BX-661A
...用量:口服,2250mg/次,3次/d。专家点评:一项为期12周的随机双盲试验显示,50例患者口服巴柳氮二钠6.75g/d的治疗组,症状缓解情况显著好于49例口服美沙拉秦2.4g/d的对照组,而且巴柳氮二钠起效快,用它治疗患者感觉症状完全...
B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...术指标,主要有距离显示误差、时间显示误差并在制造商随机文件中公布。(九)产品的检测要求:产品的检测包括出厂检验和型式检验。出厂检验前至少应逐台检测第八部分产品主要技术指标中的:外观和结构要求、整机性能...
法规文件育亨宾
...每天15mg,口服)及曲唑酮(每天50mg,口服)联合应用的随机双盲安慰剂对照部分交叉研究。治疗包括2个8周疗程,患者开始接受安慰剂8周,然后联合用二药8周,药物治疗结束时及3个月、6个月随访时评价勃起功能、射精、性兴...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物巴柳氮二钠
...用量:口服,2250mg/次,3次/d。专家点评:一项为期12周的随机双盲试验显示,50例患者口服巴柳氮二钠6.75g/d的治疗组,症状缓解情况显著好于49例口服美沙拉秦2.4g/d的对照组,而且巴柳氮二钠起效快,用它治疗患者感觉症状完全...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物重点地方病控制和消除评价办法(2019版)
...部门的评价报告后,及时组织评价组审查申报材料,每市随机抽查1/3左右的病区县进行确认。如抽查县防治措施落实情况及病情等考核指标与市级复核报告结论相符,则同意市级复查结论;如抽查县中存在与市级复核报告结论不...
法规文件;地方病GBZ/T 240.15—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第15部分:亚急性经口毒性试验
...动物应在符合国家相应规定的试验环境中适应3d~5d,再随机分配到各试验组和对照组中。动物最好单笼饲养,大鼠群养时每笼不超过5只。6.3剂量设计:动物应随机分配到试验组与对照组中。试验时至少设三个剂量组和一个对照...
化学品毒理学评价程序和试验方法;中华人民共和国国家职业卫生标准;毒理学;毒性试验