益多酯片
...酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯其结构式为:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过...
药品说明书;心血管系统用药益多酯片
...基)-丙酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯。结构式:(参见益多酯胶囊)分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完...
药品说明书甘磷酰芥片
...物实验表明,对吉田肉瘤实体型和腹水型的抑瘤率分别为99.7%和100%,瓦克癌肉瘤256为91%,对肉瘤S180为30%,网状细胞肉瘤L2为30%,梭形细胞肉瘤B22为45%。在组织培养中对Hela细胞的增殖和有丝分裂有明显抑制作用。动物亚急性毒性...
药品说明书二氟尼柳片
...药后2~3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合率为99%,表观分市容积为7.5L,肾功能中度或严重损害时,其分布容积增加,本品血浆半衰期为8~12小时。本品口服剂量的90%,以两种可溶性葡萄糖苷酸结合物的形式自尿排...
药品说明书益多酯胶囊
...基)-丙酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯。结构式:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的...
药品说明书益多酯胶囊
...酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯其结构式为:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为胶囊剂内容物【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能...
药品说明书;心血管系统用药双嘧达莫缓释胶囊
...度达峰时间约2小时,血浆稳态峰浓度为1.98mg/ml(1.01~3.99mg/ml),稳态谷浓度为0.53mg/ml(0.18~1.01mg/ml)与血浆蛋白结合率为99%,半衰期约为12小时。在肝内代谢,与葡萄糖苷酸结合后从胆汁排泌。【适应症】血栓栓塞性疾病预防...
药品说明书苯酰甲硝唑混悬液
...主要成份为:苯酰甲硝唑。其化学名称为:1-(2ˊ-苯甲酸乙酯)-2-甲基-5-硝基咪唑。化学结构式:分子式:分子量:【性状】本品经摇匀后为白色乳状混悬液【药理毒理】药理学:甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用,但对需...
药品说明书马来酸罗格列酮片
...不能奏效。【药代动力学】本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17...
药品说明书双氯芬酸钠片
.../kg。【药代动力学】本品口服吸收快,血浆蛋白结合率为99.5%,大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾脏排出,35%从胆汁、粪便排出。【适应症】1.急慢性风湿性关节炎、急慢性强直性脊椎炎、骨关节炎。2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎...
药品说明书