互联网诊疗监管细则(试行)
...禁使用人工智能等自动生成处方。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。严禁在处方开具前,向患者提供药品。严禁以商业目的进行统方。第二十二条医疗机构自行或委托第三方开展药品配送的,相关协议、处方流转信息应...
词条;法规文件;互联网诊疗国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知
...28号)6国家计委办公厅关于水痘减毒活疫苗(冻干)国内销售价格的批复(计办价管[1997]648号)7国家计委办公厅关于公布卡力等进口药品销售价格的批复(计办价管[1997]661号)8国家计委办公厅关于公布司巴乐等进口药品价格的...
药品经营许可证管理办法
...计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并...
法规文件天津市爱国卫生工作条例
...当依据评估结果和检测报告,规范用药行为。第二十四条销售防治病媒生物药剂和器械,应当符合产品质量的有关规范和标准,具有国家批准的药剂批号和质量合格证明,附具安全使用说明书和安全标签。第四章社会义务:第二...
法规文件关于卫生系统领导干部防止利益冲突的若干规定
...干部管辖的地区和业务范围内,个人从事药品、医疗器械销售等营利性活动;本规定第二条第一项、第二项、第三项所列人员的配偶、子女及其配偶不得在其管辖的地区和业务范围内的外商独资医药企业或者中外合资医药企业担...
处方管理办法
...当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第二章处方管理的一般规定第五条处方标准(附件1)由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门...
法规文件医疗用毒性药品管理办法
...家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售。第四条药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,井建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经之人以上复核无误,并详细记录每次...
法规文件临床急需药品临时进口工作方案
...易经营者备案登记表》复印件);出口单位如为该药品的销售代理公司,还需提供委托代理协议和出口单位合法资质证明文件、公证文本以及认证文本;申报资料真实性自我保证声明。符合规定的,国家药监局在3个工作日内出...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...应设置相应部门或指定专人履行产品采购、质管、仓储、销售、售后服务、质量跟踪、产品不良事件监测、产品召回等质量管理职能,并明确职责。质量管理、采购及销售岗位不得相互兼任。(1)查各部门(人员)质量管理职...
法规文件关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知
...òushǐyòngyánsuānkèlúntèluópiànjìdetōngzhī《关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知》由国家食品药品监督管理局于2011年9月23日国食药监办[2011]432号发布。关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知:国食药监办[2011...