柯鲁病
...慢病毒。目前已倾向库鲁病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病,亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。除婴儿外,各年龄组均可感染库鲁病。但多见于妇女和...
感染内科;朊毒体感染;疾病库鲁病
...慢病毒。目前已倾向库鲁病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病,亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。除婴儿外,各年龄组均可感染库鲁病。但多见于妇女和...
感染内科;朊毒体感染;疾病朗-伊二氏综合征
...累程度较轻。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-typeVGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。肌...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病兰伯特-伊顿综合症
...累程度较轻。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-typeVGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。肌...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病兰伯特-伊顿综合征
...累程度较轻。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-typeVGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。肌...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病遗传性椭圆形红细胞增多症
...仅占10%~15%左右。本病为遗传性疾病,由常染色体显性传递。男女均可得病。疾病描述:遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25%以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红...
疾病;普通外科Lambert-Eaton综合征
...累程度较轻。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-typeVGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。肌...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病类重症肌无力综合征
...累程度较轻。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-typeVGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。肌...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病破伤风梭菌
...结合,封闭了脊髓抑制性突触末端,阻止释放抑制冲动的传递介质甘氨酸和γ氨基丁酸,从而破坏上下神经原之间的正常抑制性冲动的传递,导致超反射反应(兴奋性异常增高)和横纹肌痉挛。破伤风多见于战伤。平时除创伤感...
病原微生物;厌氧性细菌频域心电图
...率谱和自相关函数、互相关函数、相干函数及脉冲响应和传递函数)应用到心电信号在时域分析(ECG)中不太明显,而在频域中比较明显的心电信息特征,将此特征由计算机自动分析判别,打印检测参数和诊断参考意见,并绘出...
医疗技术名