短效胰岛素
...糖易自细胞外转入细胞内以加速其利用;又能提高葡萄糖激酶和已糖激酶活性,使进入细胞内的葡萄糖转化为6-磷酸葡萄糖;还能增进磷酸果糖激酶及丙酮酸脱氢酶的活性,加速葡萄糖的酵解和氧化;(2)促进糖原的合成与储存...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物组胺拮抗药
...肌醇(IP3)与二酰基甘油(DG),使细胞内Ca2+增加,蛋白激酶C活化,从而使胃、肠、气管、支气管平滑肌收缩。又释放血管内皮松弛因子(EDRF)和PGI2,使小血管扩张,通透性增加。H1受体阻断药可拮抗这些作用。如先给H1受体...
甲状腺
...激素合成的原料有碘和甲状腺球蛋白,在甲状腺球蛋白的酪氨酸残基上发生碘化,并合成甲状腺激素。人每天从食物中大约摄碘100-200μɡ,占合身碘量的90%。因此,甲状腺与碘代谢的关系极为密切。在胚胎期11-12周,胎儿甲状腺...
生物学抗组胺药
...肌醇(IP3)与二酰基甘油(DG),使细胞内Ca2+增加,蛋白激酶C活化,从而使胃、肠、气管、支气管平滑肌收缩。又释放血管内皮松弛因子(EDRF)和PGI2,使小血管扩张,通透性增加。H1受体阻断药可拮抗这些作用。如先给H1受体...
高脂蛋白血症
...轻度升高。大约5%患者接受辛伐他汀治疗可出现肌酸磷酸激酶一过性轻度升高(大于正常参考值的3倍),通常无临床意义。极少数服用HMG-CoA还原酶抑制剂者可发生肌炎,伴或不伴血清CK水平升高,但这种肌炎常为自限性。C.普伐...
疾病;心血管内科;高脂血症米多君
...多君的药理作用:米多君为一种选择性作用于肾上腺素α受体的激动剂。药物原型无活性,口服吸收后在血液中转化为活性代谢产物脱苷氨酸米多君。直接作用于突触后,具有血管张力调节功能,对体位性低血压的患者可增加外...
循环系统药物;其他循环系统药物;药物外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤
...随访7年无瘤生存。STI-571是一种血小板源性生长因子受体酪氨酸激酶相对特异的抑制剂,有研究发现,口服STI-571对于局部晚期和转移性隆凸性皮肤纤维肉瘤在Ⅰ期临床试验中有疗效,但该药物在隆凸性皮肤纤维肉瘤中的应用尚需...
疾病;妇产科卵泡期
...变为雌激素。LH与内膜细胞上的LH受体结合,通过cAMP-蛋白激酶系统,使胆固醇转变为雄激素。内膜细胞产生雄激素,而在颗粒细胞转变为雌激素,称为雌激素分泌的双重细胞学说。排卵前一周左右,卵泡分泌的雌激素明显增多,...
生理学;妇科奈莫必利
...停药。3.用药早期还可能出现白细胞增多、血清肌酸磷酸激酶升高。4.也可能出现锥体外系反应,通常应减少用量。5.偶见视力模糊、肝肾功能异常。6.长期用药可能引起不可逆转的迟发性运动障碍,或致月经失调。奈莫必利的用...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物AMCHA
...些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成的纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶,低剂量时在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的精氨酸和赖氨酸肽链,形成纤维蛋白降解产物,引起凝血块溶...