DM
...抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征。临床上以高血糖为主要特点。分为胰岛素绝对缺乏的1型糖尿病、胰岛素相对缺乏的2型糖尿病、妊娠糖尿病以及其他特殊类型糖尿病四种类型。糖尿病的...
营养学;中医学;针灸学;中医病证名;临床营养;营养相关疾病奥利司他
...的半衰期为1~2h。动物试验提示,奥利司他主要在小肠壁代谢。研究显示,极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰基亮氨酸裂解产物),占全部血浆浓度的42%。M1和M3具有...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物盐酸左西替利嗪
...脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,左西替利嗪不经过肝脏代谢,消除半衰期为7~8h,绝大多数以原形药物经肾脏排出,尿中排出量占85%,粪便中占13%。左西替利嗪的适应证:用于治疗荨麻疹、变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、湿疹、...
德赛天
...。其蛋白结合率低于4%,分布容积为0.18L/kg。较少在体内代谢,超过95%以原形自尿液排泄,剂量超过25mg时,由于吸收不完全,可有少量药物经尿液重吸收。米格列醇半衰期为2h。米格列醇的适应证:用于治疗成人2型糖尿病。米格...
米格尼醇
...。其蛋白结合率低于4%,分布容积为0.18L/kg。较少在体内代谢,超过95%以原形自尿液排泄,剂量超过25mg时,由于吸收不完全,可有少量药物经尿液重吸收。米格列醇半衰期为2h。米格列醇的适应证:用于治疗成人2型糖尿病。米格...
左西替利嗪
...脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,左西替利嗪不经过肝脏代谢,消除半衰期为7~8h,绝大多数以原形药物经肾脏排出,尿中排出量占85%,粪便中占13%。左西替利嗪的适应证:用于治疗荨麻疹、变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、湿疹、...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物米格列醇
...。其蛋白结合率低于4%,分布容积为0.18L/kg。较少在体内代谢,超过95%以原形自尿液排泄,剂量超过25mg时,由于吸收不完全,可有少量药物经尿液重吸收。米格列醇半衰期为2h。米格列醇的适应证:用于治疗成人2型糖尿病。米格...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物BRL-34915
...动脉疾病。色满卡林的禁忌证:禁与降血糖药磺酰脲类如格列吡嗪等合用,以免引起药物拮抗作用。注意事项:有心肌抑制作用,对有明显心功能障碍者应慎用。色满卡林的不良反应:偶有头痛及心动过速等。色满卡林的用法用...
色马开伦
...动脉疾病。色满卡林的禁忌证:禁与降血糖药磺酰脲类如格列吡嗪等合用,以免引起药物拮抗作用。注意事项:有心肌抑制作用,对有明显心功能障碍者应慎用。色满卡林的不良反应:偶有头痛及心动过速等。色满卡林的用法用...
波生坦
...为5.4h,3~5天达稳态,波生坦在肝脏中由CYP2C9和CYP3A4进行代谢,90%以上的药物由胆汁消除,不到3%的原药随尿液排出。波生坦的适应证:用于休息或轻微运动时(功能状态评分为Ⅲ级或Ⅳ级),出现呼吸困难症状的肺动脉高血压...
呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物