关于药品注册检验报告事宜的通知
...:一、各有关药品检验所报告新药、已有国家标准药品、进口药品的药品注册检验结果,应当统一使用国家食品药品监督管理局最新制发的《药品注册检验报告表》(见附件),不需另外行文报告。表内应当填写样品检验结论,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于中国药品生物制品检定所对外使用中国药品检验总所名称的批复
...称。中国药品检验总所是我局根据《药品管理法》授权的进口药品检验和仲裁检验机构,依法进行进口药品检验和仲裁检验工作。 特此批复 国家药品监督管理局 一九九九年七月十三日‘文号:国药管办[1999]208号作者...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于调整药品审评收费方式的通知
...国家规定,我局受理药品审评过程中收取的新药审评费、进口药品注册费等各项费用均属于行政事业性收费。根据财政部关于“对行政事业性收费实行单位开票、银行代收、财政统管的管理制度。”(财综字[1999]87号)的要求,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于药品包装标签和说明书使用期限的公告
...流通领域的药品,可在其有效期内继续流通、使用。二、进口药品的包装、标签、说明书及注册证号格式,在换发《进口药品注册证》时一并更换,已进入流通领域的药品,可在其有效期内继续流通、使用。三、在2001年12月1日...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于启用国家药品监督管理局药品注册专用章的通知
...再注册、体外诊断试剂等批件和证书均使用该印章,涉及进口药品的各种批准证明文件,仍使用“国家药品监督管理局进口药品注册专用章”。附件:国家药品监督管理局药品注册专用章式样国家药品监督管理局办公室二○○二...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于发布试用药品注册填报软件的通知
...该填报软件包括药品注册申请表及其补充申请表(国产和进口)、药包材注册申请表及其补充申请表(国产和进口)、药品及药包材再注册申请表等。为让申请人提前熟悉该软件,考察新申请表与省局受理审查软件的兼容性,将...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规对当前医院设备和器械采购问题的分析和建议
...用人模式,没有一个完善的采购绩效考核的体系和办法。医疗器械采购的从业者也缺乏激励和动力,干好干坏一个样,能力高低看不出,甚至出现采购人员损公利己,为了谋取利益,与供货商打成一片。采购成效更多凭借个人的...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第9期新食安法在转基因标示问题上需配套可操作规范
...相应高端生物学仪器的能力,所以中国还需要从欧美国家进口仪器。今年6月,深圳检验检疫局正式获批筹建“国家植物转基因检测重点实验室(深圳)”。该实验室预计两年内完成建设,建成后将成为华南地区唯一一家专门从...
医药经济;生物技术;技术要闻药品经营质量管理规范(局令第20号)
...除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。 (四)包装和标识符合有关规定和储运要求。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规农业转基因生物标识管理办法
...因生物,应当进行标识;未标识和不按规定标识的,不得进口或销售。第四条农业部负责全国农业转基因生物标识的审定和监督管理工作。县级以上地方人民政府农业行政主管部门负责本行政区域内的农业转基因生物标识的监督...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规