罗吡卡因
...哌卡罗哌卡因是10年前才用于临床的长效局部麻醉药,其脂溶性及麻醉效能均大于利多卡因,毒性低于利多卡因。罗哌卡因的药代动力学:阻滞时效为5~8h,药物大部分经肝脏代谢。罗哌卡因的适应证:主要用于外科手术区域阻...
衣铁卡因
...结构上加一个甲基和乙基,因此使其蛋白结合率增加50%.脂溶性也增加50%。其局麻作用与布比卡因相似,起效迅速,作用开始于2~4min,持续时间较布比卡因稍长。作用强度为利多卡因的4倍。毒性与利多卡因相似。对运动神经阻...
依替杜卡因
...结构上加一个甲基和乙基,因此使其蛋白结合率增加50%.脂溶性也增加50%。其局麻作用与布比卡因相似,起效迅速,作用开始于2~4min,持续时间较布比卡因稍长。作用强度为利多卡因的4倍。毒性与利多卡因相似。对运动神经阻...
依替卡因
...结构上加一个甲基和乙基,因此使其蛋白结合率增加50%.脂溶性也增加50%。其局麻作用与布比卡因相似,起效迅速,作用开始于2~4min,持续时间较布比卡因稍长。作用强度为利多卡因的4倍。毒性与利多卡因相似。对运动神经阻...
麻醉药及其辅助药物;局部麻醉用药;药物纳塞卡因
...普鲁卡氯普鲁卡因的药理作用与普鲁卡因相似,pKa9.0,其脂溶性高,蛋白结合迅速,代谢及水解也较快,毒性小,起效的潜伏期短。麻醉效能与利多卡因相似,但其穿透力强,阻滞效果较完善。氯普鲁卡因的药代动力学:氯普鲁...
氯普鲁卡因
...普鲁卡氯普鲁卡因的药理作用与普鲁卡因相似,pKa9.0,其脂溶性高,蛋白结合迅速,代谢及水解也较快,毒性小,起效的潜伏期短。麻醉效能与利多卡因相似,但其穿透力强,阻滞效果较完善。氯普鲁卡因的药代动力学:氯普鲁...
麻醉药及其辅助药物;局部麻醉用药;药物神仙接骨丹
...沾粘肉,即以寻常胶粘膏药。制备方法:上用新锅子先下脂溶,滤去筋膜,次下蜡,成油,去锅于冷处,再下密陀僧、黄丹,自然铜末,以慢火煎至滴水不散,便出锅于冷处;下诸药,用柳木篦子搅匀,入瓷器中,再不住手搅至...
中医学;方剂学;方剂药物分布
...可迅速进入脑组织,但抗生素青霉素则不行。一般而言,脂溶性药物比水溶性药物透过细胞膜的能力强,分布速度亦更快。药物吸收时,多数药物并不能均匀分布全身,一些药物集中在含血液和肌肉较多的含水组织,而另一些集...
药学长效抗精神病药
...在注射后1~10日内预以抗胆碱能抗震颤麻痹药。酯化物的脂溶性高,肌注后逐渐被吸收,进入组织后经水解酶缓慢水解释放出活性物质而生效。结合的脂肪酸碳链越长,作用维持越久。1次用药疗效至少维持1周。临床应用长效抗...
超声波药物透入法
...的耦合剂中,搅拌均匀,如为水溶性药物直接溶于水中,脂溶性药物加入羊毛脂中,制成油膏或霜剂备用。2.将已制备好的药物涂布于治疗部位上,按超声治疗方法进行操作。3.每次治疗时间6~20min,每日或隔日1次,10~15次...
医疗技术名