利福平胶囊
...酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60%~65%的给药量经粪便排出,6%~15%的药物以原形...
药品说明书;抗感染药利福平片
...酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60%~65%的给药量经粪便排出,6%~15%的药物以原形、15%...
药品说明书注射用硫酸培洛霉素
...于所有抗癌药物均可影响细胞动力学,并引起诱变和畸形形成,且本品的同类物博莱霉素在动物实验中有致癌作用,故孕妇(特别是妊娠初期的3个月)和准备怀孕的妇女禁用本品;哺乳期妇女慎用或使用本品时暂停哺乳。【儿...
药品说明书利福平胶囊
...酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60%~65%的给药量经粪便排出,6%~15%的药物以原形、15%...
药品说明书西吡氯铵漱口液
...灭作用,包括白色念珠菌。含漱后能减少或抑制牙菌斑的形成,具有保持口腔清洁、清除口腔异味的作用。毒理动物试验结果表明本品对口腔粘膜无明显刺激性。【药代动力学】【适应症】治疗白色念珠菌感染,对菌斑形成有一...
药品说明书苯磺酸氨氯地平片
...荐剂量),不影响生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期给予氨氯地平10mg/kg(8倍和23倍于人类最大推荐剂量),未发现有致畸性和其他胚胎毒性。但是大鼠交配前14天开始,直至整个交配期和妊娠期给予10mg/kg的氨氯地平...
药品说明书二巯丙醇注射液
...有两个巯基(-SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品,本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本...
药品说明书吉非罗齐胶囊
...脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度,虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度,...
药品说明书苯磺酸左旋氨氯地平片
...荐剂量),不影响生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期给予氨氯地平10mg/kg(8倍和23倍于人类最大推荐剂量),未发现有致畸性和其它胚胎毒性。但是大鼠交配前14天开始,直至整个交配期和妊娠期给予10mg/kg的氨氯地平...
药品说明书复方雷尼替丁胶囊
...胃酸作用下,水溶性胶体铋与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性含铋沉淀,牢固地粘附于糜烂面上形成保护屏障,抵御胃酸与胃蛋白酶对黏膜面的侵蚀;并能刺激内源性前列腺素释放,促进胃粘液分泌、加速黏膜上皮修复、...
药品说明书