中药材GAP认证检查评定标准(试行)
1.根据《中药材生产质量管理规范(试行)》(简称中药材GAP),制定本认证检查评定标准。 2.中药材GAP认证检查项目共104项,其中关键项目(条款号前加“*”)19项,一般项目85项。 关键项目不合格则称为严重缺陷...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药材GAP要闻关于公布麻黄素定点经营企业名单的通知
...、医药管理部门: 为贯彻执行《麻黄素管理办法》(试行),我局于1999年8月12日下发了《关于贯彻执行(试行)有关事宜的通知》(国药管安[1999]240号)。根据该通知精神,各省、自治区、直辖市药品监督管理部门上报了...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品管理法及其配套规定
...11月21日)药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)(2000年11月16日国家药品监督管理局)药品经营质量管理规范实施细则(2000年11月16日国家药品监督管理局)关于加强进口药品管理有关问题的通知(2000年10月28日国...
医源资料库;医源书店;药学药品注册现场核查及抽样程序与要求(试行)
第一条 为规范药品注册所需现场核查及药品注册检验抽样的行为,核实药品注册申报资料的真实性,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》,制定本程序与要求...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规英国生命科学蓝图
...些创新药物。这项措施预算为2500万英镑,将于2010或2011年试行。在试行期即将结束时,政府会对试行效果进行评估,从而为今后两年中的实施做出预算。2.政府将会创建一个战略卫生局(StrategicHealthAuthority,SHA)转移小组(Deliver...
医药经济;生物技术;技术要闻人事部办公厅关于执业药师资格(药品使用单位)认定申报工作有关问题的通知
...字〔1989〕第10号)7、医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)(国家药品监督管理局令第27号)8、药品临床试验管理规范(试行)(国家药品监督管理局令第13号)9、药品不良反应监测管理办法(试行)(国家药品监督管理局...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);执业药师探索新时期医疗机构评审
...卫生部以“医院管理年”为契机颁布的《医院评价指南(试行)》,其标准体系由医院管理、医疗质量管理与持续改进、医疗安全、医院服务、医院绩效、部分统计指标、三级综合医院指标参考值等7部分组成。 (1)医院管...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第4期关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通知
...直辖市药品监督管理局:《生物制品批签发管理办法》(试行)已于2003年1月15日起实施。为贯彻执行生物制品批签发的管理规定,我局于2003年1月13日至14日在北京召开了生物制品批签发管理工作会议,对实施生物制品批签发的各项...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...管理局令第27号 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过,现予发布。本规范自发布之日起施行。局长:郑筱萸二○○一年三月十三日医疗机构制剂配制质量管理规范(试行...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类包头市医院临床输血现状调查分析
...献血法》(1998年)、《医疗机构临床用血管理办法》(试行)(1999年)、《临床输血技术规范》(2000年)与临床输血相关的法律法规,于2004年10月对全市医院临床用血进行了全面调查,报告如下。 1调查概况 1.1调查对...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第11期;调查报告