盐酸左旋咪唑颗粒
...制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500ng/L),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦可...
药品说明书拉米夫定片
...死炎症性改变,并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。【药代动力学】拉米夫定口服后吸收良好,成人口服拉米夫定0.1g约1小时左右达血药峰浓度(Cmax)1.1~1.5mg/ml,生物利用度(F)为80%~85%。拉米夫定与食物同时服用可使达峰时间...
药品说明书盐酸左旋咪唑片
...制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500ng/ml),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦...
药品说明书苯妥英钠片
...反应,有酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】口服吸收较慢,85~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表...
药品说明书;抗癫痫药盐酸左旋咪唑肠溶片
...制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500ng/L),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦可...
药品说明书盐酸丁咯地尔片
...通过抑制毛细血管前括约肌痉挛而改善大脑及四肢微循环血流。本品还具有抑制血小板聚集和改善红细胞变形性的功能。【药代动力学】盐酸丁咯地尔经静脉输注后,广泛分布于组织和体液,经肝脏代谢,消除半衰期约3小时,...
药品说明书苯妥英钠片
...反应,有酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】口服吸收较慢,85%~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,...
药品说明书邻碘[131I]马尿酸钠注射液
...淡棕色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,立即随血流进入肾脏并迅速被肾脏清除。其中80%由肾小管分泌,无重吸收,20%由肾小球滤过,通过肾单位的邻碘马尿酸钠经集合管随尿液冲刷至肾盏及肾盂,经输尿管排入膀胱,...
药品说明书格列本脲片
...),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为95%,口服后2-5小时血药浓度达峰值,持续作用24小时。半衰期为10小时。在肝内代谢,由肝和肾排出各约50%。【适应症】适用于...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸左旋咪唑糖浆
...制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,给服150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500ng/L)T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦可测...
药品说明书