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转基因食品卫生管理办法
...》)和《农业转基因生物安全管理条例》，制定本办法。第二条本办法所称转基因食品，系指利用基因工程技术改变基因组构成的动物、植物和微生物生产的食品和食品添加剂，包括：(一)转基因动植物、微生物产品；(二)转基因...
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内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...械监督管理条例》，结合自治区实际，制定本实施办法。第二条在自治区内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本实施办法。第三条自治区药品监督管理部门负责全区的医疗器械监督管...
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北京市保健食品企业标准备案办法（试行）
...法（试行）》的有关规定，结合本市实际,制定本办法。第二条本办法所称保健食品,是指取得保健食品批准证书的食品。本办法所称保健食品企业标准是依据《食品安全法》第二十五条而制定的企业标准。企业标准是产品质量安...
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中华人民共和国中医药条例
...和促进中医药事业的发展，保护人体健康，制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人，应当遵守本条例。中药的研...
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进境动物和动物产品风险分析管理规定
...物卫生措施协定》（SPS协定）的有关规定，制定本规定。第二条本规定所称动物和动物产品风险分析，包括对进境动物、动物产品、动物遗传物质、动物源性饲料、生物制品和动物病理材料的风险分析。第三条国家质量监督检验...
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卫生部业务主管社会团体登记管理办法
...极作用，根据《社会团体登记管理条例》，制定本办法。第二条卫生部是卫生行业全国性社会团体的业务主管单位，卫生部人事司承担社会团体的业务主管职能。各社会团体的挂靠单位是其依托单位。第三条社会团体经登记注册...
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医疗机构药事管理规定
...和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技...
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抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...管理条例》等法律、法规，结合本市实际，制定本规定。第二条在本市行政区域内从事药品和医疗器械的生产、配制、经营、使用和监督管理的单位和个人，应当遵守本规定。法律、法规另有规定的，从其规定。第三条市、县食...
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医疗机构检查检验结果互认管理办法
...床实验室管理办法》等有关法律法规规定，制定本办法。第二条本办法所称检查结果，是指通过超声、X线、核磁共振成像、电生理、核医学等手段对人体进行检查，所得到的图像或数据信息；所称检验结果，是指对来自人体的...
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生物制品批签发管理办法
...《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。第二条生物制品批签发（以下简称批签发），是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每...
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