棕榈氯霉素(B型)片
...过血-脑脊液屏障进入脑脊液中。脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血药浓度的21%~50%,脑膜炎时可达血药浓度的45%~89%,新生儿及婴儿患者中可达50%~99%。本品也可透过血-胎盘屏障进入胎儿循环,胎儿血药浓度可达母体血药浓...
药品说明书氯法齐明胶丸
...个体差异大,约45%~62%,与食物同服可增加其吸收。由于药物的高亲脂性,主要沉着于脂肪组织和网状内皮系统的细胞内,被全身的巨噬细胞摄取,分布至肠系膜淋巴结、肾上腺、皮下脂肪、肝、胆、胆汁、脾、小肠、肌肉、骨...
药品说明书;抗感染药利巴韦林含片
...不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三...
药品说明书氯霉素注射液
...过血-脑脊液屏障进入脑脊液中,脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血药浓度的21%~50%,脑膜有炎症时,可达血药浓度的45%~89%,新生儿及婴儿患者可达50%~99%。也可透过胎盘屏障进入胎儿循环,胎儿血药浓度可达母体血药浓度...
药品说明书;抗感染药复方磺胺甲噁唑片
...的84.5%,其中30%为包括代谢物在内的游离磺胺;TMP以游离药物形式排出66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2b)分别为10小时和8~10小时,肾功能减退者,半衰期延长,需调整剂量。吸收后二者均可广...
药品说明书;抗感染药氯法齐明胶丸
...个体差异大,约45%~62%,与食物同服可增加其吸收。由于药物的高亲脂性,主要沉着于脂肪组织和网状内皮系统的细胞内,被全身的巨噬细胞摄取,分布至肠系膜淋巴结、肾上腺、皮下脂肪、肝、胆、胆汁、脾、小肠、肌肉、骨...
药品说明书多维元素片
...如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.抗酸药可影响本品中维生素A的吸收,不宜同时服用。2.水杨酸类药物(如阿司匹林)能增加维生素C的排泄。3.不应与含有大量镁、钙的药物使用,特别是...
药品说明书注射用盐酸四环素
...。并且,同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后,...
药品说明书;抗感染药维生素C泡腾片
...如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.口服大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。2.与巴比妥或扑米酮等合用,可促使维生素C的排泄增加。3.纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。4.长...
药品说明书氟胞嘧啶注射液
...。本品为抑菌剂,高浓度时具杀菌作用。其作用机制在于药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内,转化为氟尿嘧啶。替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中,从而阻断核酸的合成。真菌对本品易产生耐药性,在较长疗程中即...
药品说明书;抗感染药