政策频出力挺国内企业发展审批由繁变简
...药监总局严格注册监管,并强化不良事件监测、上市后再评价和召回制度。有人称,监管部门也想支持国产品牌,但你得给他一个理由甚至是方案,才能在口头支持之外,出台实际的解决办法。”比如医院最关心评级,因为评级...
医药经济;生物技术;技术要闻关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
...药品监督管理部门批准并监督销毁。第四十五条国家设立药物滥用监测中心,省、自治区、直辖市应建立相应的药物滥用监测机构,并按规定定期报送本辖区内的麻醉药品滥用监测数据。第八章麻醉药品的价格管理第四十六条国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中国成低端药品倾销地?专家:“过时药”观点不准
...报道称,在2013年,百时美施贵宝公司停止了一款抗肝癌药物的全球试验,原因是它的药效不及对手。公司转而把这种抗癌药的许可权授予中国的一家企业。北京大学医药管理国际研究中心史录文表示,根据他的了解,目前国内...
行业资讯;临床快报;待分类信息关于印发《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》等8个相关规定的通告
...荐摄入量。 (四)注意事项,应当明确产品不能代替药物,不宜超过推荐量或与同类营养素补充剂同时食用。 第十条 《维生素、矿物质的种类和用量》、《维生素、矿物质化合物名单》由国家食品药品监督管理局制定...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规野生动植物类保健食品申报与审评规定(试行)国食药监注[2005]202号
... 国家食品药品监督管理局 二○○五年五月二十日野生动植物类保健食品申报与审评规定(试行) 第一条 为保护野生...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规中医药知识产权保护的法律思考
...专利法都将其排除在专利保护范围之外。再次,中医药的持有人往往是不确定并具有集体性的特点,而专利权的主体应当是确定的,并且是明确的自然人、法人或其他组织。 2.2在商业秘密保护方面 受商业秘密权保护的前提...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第3期国家食品药品监督管理局关注罗格列酮及其复方制剂的安全性问题
...并组织专家对该药品在我国临床使用的安全性进行综合性评价。根据分析评价结果,将采取相应的监管措施。 国家食品药品监督管理局提醒医生和患者,关注罗格列酮及其复方制剂的心血管风险,在选择用药时进行充分的风...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于换发放射性药品生产、经营许可证的通知
...研究所 2.北京市中科放射性药品厂 3.北京师宏药物研制中心 4.北京欣科思达医药科技有限公司 5.北京森科医药有限公司 6.中国原子能科学研究院同位素研究所市内服务部 7.中国同位素公司 8....
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规做医药界知产运营的高级“管家”
...,或将带来一种全新的知识产权运营模式,控股单位天津药物研究院汤立达院长接受了记者的采访。强强联合,提高新药技术转化效率生物医药行业是中国最为活跃、持续发展的行业,同时也是典型的“三高”(高风险、高投入...
医药经济;生物技术;技术要闻解决看病贵问题的对策与方略
...规范医疗市场与医疗秩序,打击非法行医,强化医疗质量评价与监督,维护群众经济利益与就医安全是卫生行政部门的重要职责;有条件的逐步放开医疗市场,引导不同性质不同类别的医疗机构之间形成自由竞争良性互动的局面...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第8期