中华人民共和国药品管理法
...品监督管理部门规定的其他内容。第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝...
部门规章食盐加碘消除碘缺乏危害管理条例
...当按照盐业运销渠道组织碘盐的供应。在缺碘地区生产、销售的食品和副食品,凡需添加食用盐的,必须使用碘盐。第十六条在缺碘地区销售的碘盐必须达到规定的含碘量,禁止非碘盐和不合格碘盐进入缺碘地区食用盐市场。对...
法规文件保健食品标识规定
...的有关要求,特制定本规定。第二条本规定适用于在国内销售的一切国产和进口保健食品。第三条本规定所用定义如下:保健食品:系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为...
法规文件麻黄素管理办法(试行)
...黄素生产企业于每季度第一个月的十日前将上季度生产、销售以及库存情况(含自用麻黄素数量)报所在地省级药品监督管理部门,省级药品监督管理部门汇总后报国家药品监督管理局。第十三条麻黄素生产企业要加强麻黄素的...
法规文件铝制食具容器卫生管理办法
...查同意后方可投产,产品经检验符合卫生标准后方可出厂销售。第六条销售单位在采购时要索取检验合格证或检验证书,凡不符合卫生标准的产品,不得销售。第七条食品卫生监督机构对生产经营和使用单位应加强经常性卫生监...
法规文件酒类卫生管理办法
...719《生活饮用水卫生标准》。第五条生产、贮存、运输、销售过程中的卫生要求:(一)在酿酒过程中产生对人体有害的物质,生产单位应采取措施降低含量,使之符合卫生标准,用高锰酸钾处理过的白酒必须进行蒸馏精制。(...
法规文件咖啡因管理规定
...地省、自治区、直辖市药品监督管理局上报咖啡因生产、销售以及库存数量(含自用咖啡因数量)。省、自治区、直辖市药品监督管理局每年七月底和一月底前将上半年和上年咖啡因生产、销售以及库存数量汇总后报国家药品监...
法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...特别规定》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及其监督管理,适用本办法。第三条本办法所称医疗器械召回,是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号...
法规文件;管理办法;医疗器械肉与肉制品卫生管理办法
...装用具等进行检查,符合卫生要求者方能发货。第十三条销售单位在提取或接收肉品时应严格验收,把好卫生质量关,如发现未经兽医卫生检验、未盖兽医卫生检验印戳、未开检疫证明或加工不良、不符合卫生要求者不得接收和...
法规文件继发性骨骺骨软骨病
...,即3~12岁左右。近年来又有人发现,该病好发于家庭中排行小的子女,经常是第叁个或更小者。而且常在经济收入低于平均水平的家庭中,父母年龄较大。相关出处《内科学第五版》、《外科学第五版》、《儿科学第六版》、...
疾病;骨与创伤科