G6PD缺乏症
...外,会引起溶血的药物及化学物很多,并没有一份完整的清单,常见的会引起溶血的药物有抗疟疾药物,氯霉素,磺胺剂,水溶性的维生素K等药物。感受性高的病人要避免使用这类药物。G6PD缺乏症的患者可以参考卫生署发给的...
疾病同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术管理规范辅导父母
...对良好行为给予阳性反馈。指导者可建议父母列出“强化清单”,什么样的行为给以什么样对应的奖励。5.采用消退法减少不良行为本阶段的目的是帮助父母针对孩子的不良行为建立有效的纪律约束。父母向孩子提出要求后,就...
心理学与精神病学同种异体角膜移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术质量控制指标同种异体运动系统结构性组织移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术质量控制指标造血干细胞移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术质量控制指标医疗器械生产企业质量体系考核办法
...品的全部技术规范和应用的技术文件(包括产品技术文件清单)是□否□4.是否保存了试产注册后该产品设计修改的记录。是□否□六、采购控制1.是否建立并保持控制采购过程的形成文件的程序。是□否□2.是否建立了申请准产...
法规文件力百汀针
...和阿莫西林耐受的菌株(参考详细处方资料中敏感菌株的清单)。用法用量:只用于静脉注射或间断输液(不适于肌肉注射)。有关恢复,稳定性,给药方法的详细情况可参考完整的处方资料。实际的给药频数应视感染的严重程...
国家内分泌代谢病区域医疗中心设置标准
...(见附表1)的诊断和治疗服务,近三年,收治病例覆盖清单所列疑难危重症病种≥80%,内分泌代谢病疑难与危重病出院人次≥500人次。(三)关键技术开展情况。:具备利用关键技术(见附表2)解决主要常见病、多发病和疑难...
词条;医疗机构管理;法规文件;区域医疗中心口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术质量控制指标