肌无力样综合征
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病免疫学
...疫应答,出现自身免疫现象,或造成组织损伤,就发生了自身免疫病。因此免疫系统以它识别和区分“自己”和“非己”抗原分子的能力,起着排导和维持自身耐受的作用。运用免疫学理论和方法对相关疾病进行预防、诊断和治...
生物学淋巴肉芽肿病X
...有多发性神经根炎、肌无力和耳鼻喉病变。因本病是一种自身免疫病,故可与多种其他自身免疫疾病重叠存在,其中最常见的是冷凝素性溶血性贫血、Coomb试验阳性溶血性贫血;其次为自身免疫性甲状腺炎,它可引起黏液性水肿...
疾病;风湿科;其他系统疾病引致的关节病朗-伊二氏综合征
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病原虫
...先天性抵抗力。此外,发热、宿主性别等非特异性因素也可能影响宿主对各种原虫的抵抗力。虽然非特异因素在宿主抵抗力中发挥重要作用,但是,通常它们与宿主的免疫系统联合起作用。不同的原虫感染可诱导不同的体液和/...
生物学;寄生虫病;人体寄生虫多发性硬化、同心圆性硬化
...脱髓鞘病变为特点,遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫病。CNS散在分布的多数病灶与病程中呈现的缓解复发,症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性构成了MS的主要临床特点。由于发病率较高,呈慢性病程和倾...
疾病;神经内科兰伯特-伊顿综合症
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病混合结缔组织病
...血清抗体如类风湿因子、抗核因子等也有部分阳性。④在自身免疫病的代表性疾病系统性红斑狼疮的肾脏病变处,部分患者可查出抗RNP抗体。发病机制:混合性结缔组织病(MCTD)的发病机制尚不清楚。以下证据表明,其发病机...
疾病兰伯特-伊顿综合征
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病CLE
...系统。所以,系统性红斑狼疮不但被称之为器官非特异性自身免疫病的典型,更被称为自身免疫病的“原型(prototype)”。近年来随着对此病认识的提高,更由于免疫技术检测的不断改进,早期、轻型和不典型的病例日见增多,...
疾病;红斑狼疮;风湿性疾病