癸酸氟哌啶醇注射液
...体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学...
药品说明书司莫司汀胶囊
...长,这可能是该药延迟性毒性的原因。给药30分钟及可在脑脊液中测到相当强的放射活性,约为血浆中浓度的15~30%。24小时内约有47%的标记物从尿中排泄,粪便排泄5%,10%自呼吸道排出。【适应症】本品脂溶性强,可通过血脑屏...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学...
药品说明书司莫司汀胶囊
...长,这可能是该药延迟性毒性的原因。给药30分钟及可在脑脊液中测到相当强的放射活性,约为血浆中浓度的15~30%。24小时内约有47%的标记物从尿中排泄,粪便排泄5%,10%自呼吸道排出。【适应症】本品脂溶性强,可通过血脑屏...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸氯普噻吨注射液
...。【药理毒理】本品为硫杂蒽类抗精神病药,可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍,也可抑制脑干网状结构上行激活系统,引起镇静作用,还可抑制延脑化学感受区而发挥止吐作用。本品抗肾上腺素作用及抗胆...
药品说明书盐酸三氟拉嗪片
...理】本品为吩噻嗪类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关,抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体及直接抑制呕吐中枢,产生强大镇吐作用,镇静作用和抗胆碱作用较弱。【药代动力学】口服吸收好,在肝脏...
药品说明书盐酸金刚烷胺片
...日服药者在2~3日内可达稳态浓度。本品可通过胎盘及血脑屏障,半衰期(T1/2)为11~15小时。口服后主要由肾脏排泄,90%以上以原形经肾随尿排出,部分可被动重吸收,在酸性尿中排泄率增加,少量由乳汁排泄。总清除率(CL)...
药品说明书盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...慎用本品。【哺乳期妇女用药】有关怀孕妇女的研究资料不足。因此,在怀孕期间,只有当证明盐酸尼卡地平的有益作用高于对胎儿的危险性时方可使用。大鼠的研究表明,在母乳中含有较高浓度的尼卡地平,因此建议哺乳期妇...
药品说明书盐酸金刚烷胺胶囊
...日服药者在2~3日内可达稳态浓度。本品可通过胎盘及血脑屏障。半衰期(T1/2)为11~15小时。口服后主要由肾脏排泄,90%以上以原形经肾随尿排出,部分可被动重吸收,在酸性尿中排泄率增加,少量由乳汁排泄。总清除率(CL)...
药品说明书