原发性丙种球蛋白缺乏症
...可见于年人。本病的特点在于:血中B细胞明显减少甚至缺如,血清免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)减少或缺乏,骨髓中前B细胞发育停滞。全身淋巴结、扁桃体等淋巴组织生发中心发育不全或呈原始状态;脾和淋巴结的非胸腺依赖区...
疾病;遗传病HLHS
...左心系统一类复杂的先天性心脏畸形,其主要病变包括主动脉瓣闭锁或严重狭窄,同时合并二尖瓣狭窄或闭锁,左心室、升主动脉及主动脉弓严重发育不全。1850年,Canton首先描述了主动脉瓣闭锁这一畸形;1958年,Nadas正式将这...
手术;心血管外科手术单侧肺气肿
...肺能较正常肺组织透过更多X线的肺部疾病,主要包括肺动脉发育不良、先天性肺叶气肿及特异性肺气肿等。也有人将阻塞性或代偿性肺气肿、肺大疱、气性肺囊肿等称为透明肺,此可以理解为广义的范畴。单侧肺气肿临床症状...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系统疾病先天性肺叶气肿
...肺能较正常肺组织透过更多X线的肺部疾病,主要包括肺动脉发育不良、先天性肺叶气肿及特异性肺气肿等。也有人将阻塞性或代偿性肺气肿、肺大疱、气性肺囊肿等称为透明肺,此可以理解为广义的范畴。单侧肺气肿临床症状...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系统疾病先天性卵巢发育不全
...一般低于150cm。女性外阴,发育幼稚,有阴道,子宫小或缺如。躯体特征为多痣、眼睑下垂、耳大位低、腭弓高、后发际低、颈短而宽、有颈蹼、胸廓桶状或盾形、乳头间距大、乳房及乳头均不发育、肘外翻、第4或5掌骨或跖骨...
疾病;妇产科Rubinstein-Taybi氏综合征
...。X线呈下颌发育不良、颞关节向前移位,髁状突可完全缺如的特征改变。
疾病新生儿肺过度膨胀
...肺能较正常肺组织透过更多X线的肺部疾病,主要包括肺动脉发育不良、先天性肺叶气肿及特异性肺气肿等。也有人将阻塞性或代偿性肺气肿、肺大疱、气性肺囊肿等称为透明肺,此可以理解为广义的范畴。单侧肺气肿临床症状...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系统疾病先天性肺囊腺样畸形
...肺能较正常肺组织透过更多X线的肺部疾病,主要包括肺动脉发育不良、先天性肺叶气肿及特异性肺气肿等。也有人将阻塞性或代偿性肺气肿、肺大疱、气性肺囊肿等称为透明肺,此可以理解为广义的范畴。单侧肺气肿临床症状...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系统疾病下腔静脉异位连接左房矫治术
...流动力学改变,不需治疗。但常合并房、室间隔缺损、肺动脉狭窄、右心室双出口、右位心及右旋心等心脏畸形。在体外循环下施行心内直视手术时,如未发现,则可引起腔静脉引流不畅。在行心外探查时见到增粗的奇静脉及上...
手术下腔静脉引流入左房矫正术
...流动力学改变,不需治疗。但常合并房、室间隔缺损、肺动脉狭窄、右心室双出口、右位心及右旋心等心脏畸形。在体外循环下施行心内直视手术时,如未发现,则可引起腔静脉引流不畅。在行心外探查时见到增粗的奇静脉及上...
手术