伊曲康唑胶囊
...成分:本品含伊曲康唑(C35H38Cl2N8O4) 性状:本品为胶囊剂,内容物为类白色或浅黄色丸状颗粒。 鉴别:(1)取本品内容物的适量(约相当于伊曲康唑10mg),置100ml量瓶中,加甲醇90ml,于40℃水浴中超声30分钟,冷却,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分丹曲林钠胶囊
...钠(C14H9N4NaO531/2H2O)应为标示量的90.0-110.0%。 性状:胶囊剂,内容物为橙黄色粉末。 鉴别:(1)取本品内容物适量(约相当于丹曲林钠0.01g),研细,加甲醇10ml振摇,使丹曲林钠溶解,滤过。取滤液加锌粒1g与稀硫酸20ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氧氟沙星胶囊
...的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页测定)。色谱条件与系统适用性试验用十...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分前列平消胶囊治疗慢性前列腺炎180例疗效观察
...CP症状评分指数(NIH-CPSI:排尿症状、疼痛或不适、生活质量)、EPS-WBC及EPS-卵磷脂小体数的变化。结果两组在改善排尿症状、疼痛或不适、生活质量及EPS-WBC方面与对照组比较,差异无显著性;EPS-磷脂小体数比较,治疗组优于对...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第18期盐酸噻氯匹定胶囊
...本品含盐酸噻氯匹定(C14H14ClNS.HCl) 性状:本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。 鉴别:(1)取本品内容物适量,加水制成每1ml中含盐酸噻氯匹定约0.4mg的溶液,滤过,滤液照紫外分光光度法(中国药典1995年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分尼美舒利胶囊
...利(C13H12N2O5S)#5应为标示量的95.0~105.0% 性状:本品为胶囊剂,内容物为淡黄色粉末。 鉴别:(l)取本品的内容物适量(约相当于尼美舒利50mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液5ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液加硫酸铜...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸环内沙胶囊
...活性成分:盐酸环内沙星(C17H18FN3O3·HCL·H2O) 性状:胶囊剂,内容物为类白色或微黄色颗粒。 鉴别:(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸环丙沙星50mg),加水适量使溶解,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即发生...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分复方阿魏酸钠胶囊
...a)、乙酰水杨酸(C9H6O4)和脑益啼(C26H28N2) 性状:胶囊剂。内容物为红、绿、黄、白色类园形微丸。 鉴别:(1)取阿魏酸钠含量测定项下的溶液,照分光光度法(《中国药典1985年版》二部附录20页)测定,在255nm的波...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氟罗沙星胶囊
...的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分中药膨化技术用于生脉胶囊的可行性研究
【摘要】目的根据生脉膨化胶囊和生脉胶囊的质量标准比较,研究膨化技术用于中药制剂的可行性。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中红参、麦冬、五味子;采用高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂苷Rg1和Re的含量。结果用TLC...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术