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心肌缺血预处理机制进展及其临床应用
...可诱导机体生成大量的内源性心肌保护物质，如腺苷、缓激肽、阿片肽、前列腺素、氧自由基等参与早期IP的触发环节［９］。触发因子首先需与其相对应的G蛋白耦联受体结合，激活细胞膜上的磷脂酶C，水解磷脂酰肌醇二磷酸...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第6期 -
烟草中有害物质对人牙龈成纤维细胞的影响
...古丁影响造成的。2.2烟草对牙龈成纤维细胞分泌胶原、胶原酶及其它细胞基质的影响正常牙龈组织胶原大致经历细胞内合成、细胞外沉积和被再吸收的动态过程。牙龈成纤维细胞产生胶原，主要是I型胶原，同时也分泌胶原酶,降...
医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2008年第31卷第1期 -
血管紧张素转换酶抑制剂的临床应用
...张素Ⅱ的缩血管与升高血压的作用，该类药物又能抑制缓激肽的降解，延长并增强了缓激肽的舒血管作用，该类药物还能减少醛固酮的释放与生成，降低抗利尿激素水平，减轻了水、钠潴留与心脏的负荷，又能通过降低交感神经...
合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第9期；药物与临床 -
不稳定性心绞痛病生理研究进展
...meister［3］研究35例UA患者急性期和急性期后的凝血指标和激肽释放酶-激肽和纤溶系统得到如下结论：UA患者冠脉内血栓形成时处于高凝状态(包括接触时相的活化，激肽释放酶系统活化，缓激肽生成增多，此高凝状态的持续还伴...
合作平台；医学论文；内科学论文；呼吸病学 -
支气管类癌1例
...，胞核中原核分裂像少见。该肿瘤能分泌5-HT、组胺、缓激肽等物质，会引起哮鸣样支气管痉挛、皮肤潮红、阵发性心动过速、水样腹泻等，还可出现黑色棘皮症及皮肌炎、右心房内膜肥厚、肺动脉狭窄等症状称类癌综合征。出...
合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第11A期 -
生化与细胞所揭示尿嘧啶脱羧酶的催化机制
...ilitaris来源的尿嘧啶脱羧酶IDCase(CmIDCase)的野生型和突变体原酶（apo）形式以及与底物5-羧基尿嘧啶、底物类似物5-硝基尿嘧啶和产物尿嘧啶的复合物的晶体结构，以及Metarhiziumanisopliae来源的IDCase的原酶形式的晶体结构。结构分析...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
牛胰蛋白酶抑制剂的研究进展*
...剂。Kunitz在1936从牛胰脏中纯化并结晶[2]，发现具有抑制激肽释放酶和胰蛋白酶的功能。它由58个氨基酸残基组成，分子内六个半胱氨酸形成3对二硫键，其活性中心为Lys15-Ala16-Arg17(赖氨酸15-丙氨酸16-精氨酸17，KAR)。其中一对二硫...
医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2012年第12卷第11期 -
人髂骨生长板软骨细胞的体外培养及鉴定△
...,Gibco)，胎牛血清(FBS,Gibco)，0.25%胰蛋白酶-EDTA(Gibco),Ⅱ型胶原酶(Gibco)，双抗(青霉素、链霉素)（sigma），Ⅱ型胶原一抗、二抗（北京中杉金桥），DAB显色液(北京中杉金桥)，TrizolReagent(Invitrogen)，RT-PCR试剂盒(Invitrogen)，琼脂糖(Promega)...
医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第11期 -
ACEI在慢性心功能不全中的应用
...为:（1）抑制RAAS，对循环和组织RAAS均有作用;（2）抑制缓激肽降解，提高缓激肽水平［1］。2ACEI应用的现状在我国目前存在ACEI使用剂量不足的现象，已明确诊断为心衰的患者中，只有不足一半的患者使用ACEI，并且使用剂量只是...
合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第10期；药物与临床 -
儿科临床应用血管紧张素转换酶抑制剂的分析
大约40年前，科学家从蛇毒中发现了一种能防止缓激肽降解的缓激肽强化因子，其中含5～13个氨基酸的肽类混合物，可抑制血管紧张素转换酶（ACE），使血压降低。经过一系列分子重构，合成了目前的口服制剂血管紧张素转换酶...
合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第9期；药物与临床