颅骨裂和有关畸形
...病描述:颅骨裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟,第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展,尾端于第2周闭合,头端闭合比...
疾病;神经内科十二指肠重复畸形
...破性进展,一般认为有几种学说:1.空化不全Bremer认为,胚胎早期由于细胞增殖,消化道变成实心期,以后实心期肠腔内形成纵形排列的空泡,互相融合形成管腔(空化期),如空化不全可形成狭窄、闭锁等畸形。若在此发展过程...
疾病;普通外科先天性直肠肛门畸形
...几次全国小儿肛肠专题讨论会,推动了这一领域的进展。胚胎学:胚胎发育的第3周末,后肠末端膨胀与前边的尿囊相交通形成泄殖腔。泄殖腔的尾端由外胚层的一层上皮细胞组成隔膜,称为泄殖腔膜与体外相隔。在第5周末,位...
疾病胆囊肠吻合术
...先天性全部或部分闭锁或缺如。病因尚不清楚,可能属于胚胎发育中胆管空化不全的结果。近年有人认为本病与新生儿肝炎有密切关系,两者可以同时存在,或先为巨细胞性肝炎而后发展为胆管闭锁。也有人认为由于传染性、血...
手术鲛鱼皮斑
...且常发生在纹状体丘脑区。在尸体解剖病例中约80%可见胚胎型肾脏肿瘤,常为多发性,位于皮质下,且属良性。所谓先天性心脏横纹肌瘤是一种异常的胚胎性心肌并过早分化成不典型的Purkinje细胞。肺脏可呈间质性纤维化或纤...
疾病;皮肤性病科Kasai’s手术
...先天性全部或部分闭锁或缺如。病因尚不清楚,可能属于胚胎发育中胆管空化不全的结果。近年有人认为本病与新生儿肝炎有密切关系,两者可以同时存在,或先为巨细胞性肝炎而后发展为胆管闭锁。也有人认为由于传染性、血...
手术肝门肠吻合术
...先天性全部或部分闭锁或缺如。病因尚不清楚,可能属于胚胎发育中胆管空化不全的结果。近年有人认为本病与新生儿肝炎有密切关系,两者可以同时存在,或先为巨细胞性肝炎而后发展为胆管闭锁。也有人认为由于传染性、血...
手术胎儿酒精综合征
...排除,在小鼠、大白鼠、鸡、miniature猪和beagle狗酒精具有胚胎毒性和致畸作用。有人提出含有酒精的血液透过胎盘以及酒精所致的前列腺素升高是酒精损害胚胎生长、发育的机制,但尚未得以证实。Clarren等发现有广泛的软脑膜...
疾病;神经内科胆总管造口术
...先天性全部或部分闭锁或缺如。病因尚不清楚,可能属于胚胎发育中胆管空化不全的结果。近年有人认为本病与新生儿肝炎有密切关系,两者可以同时存在,或先为巨细胞性肝炎而后发展为胆管闭锁。也有人认为由于传染性、血...
手术改良的Stanisavljvic手术
...位的发病机制,Stanisavljvic等(1976)提出,本病的发生与胚胎时期组成股四头肌和髌骨的肌节(myotome)内旋障碍所致。在胚胎早期,该肌节位于股部前外侧,正常情况下,于胚胎3个月时发生向内旋转至正常位置。因某种不明原...
手术